生物来源
rabbit
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
表单
buffered aqueous solution
分子量
antigen 137 kDa
种属反应性
human, rat, mouse
浓度
~1 mg/mL
技术
ELISA: 1:20000
immunofluorescence: 1:100-1:500
immunohistochemistry: 1:50-1:100
western blot: 1:500-1:1000
UniProt登记号
运输
wet ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... ERBB2(2064)
一般描述
抗-HER2抗体可检测内源性总 HER2 蛋白水平。
人表皮生长因子受体2(HER2)，又名erb-b2受体酪氨酸激酶2(ErbB2)，由人类染色体17上的基因编码。编码蛋白属于表皮生长因子家族。HER2膜蛋白由胞外富含半胱氨酸的配体结合区、疏水性跨膜区和胞内的酪氨酸激酶区组成。该蛋白没有配体，可通过与其他家族成员形成异二聚体或本身形成同二聚体（表达浓度极高时）进行激活。HER2在正常组织中低浓度表达，但在乳腺癌组织中表达浓度较高。
免疫原
针对人源 HER2 的合成肽产生抗血清。
免疫原范围：641-690
免疫原范围：641-690
应用
兔抗HER2抗体可用于免疫印迹。
生化/生理作用
在大多数乳腺癌中，人表皮生长因子受体2（HER2）信号通路刺激细胞增殖和存活。因此，该蛋白的过度表达导致乳腺癌。HER2和磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的异二聚体复合物是PI3K/AKT抗细胞凋亡通路的最强效的刺激剂。在卵巢、结肠直肠、胰腺、子宫内膜和胃癌中观察到HER2 表达的增加。抗体曲妥单抗通过结合HER2外部结构域中的结构域起作用。在p95（HER2的截短形式）中这种结构域缺失，因此这些癌症细胞对曲妥单抗有耐药性。HER2蛋白可用作预后标志物，并可用作妇科癌的治疗剂。
特点和优势
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外形
兔IgG，溶于磷酸盐缓冲盐水（不含Mg2+和Ca2+），pH7.4,150mM NaCl，0.02％叠氮化钠和50％甘油中。
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
nwg
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Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
Inhibitory effects of combinations of trastuzumab and cytotoxic chemotherapy drugs in HER2-positive gastric cancer
Zheng S, et al.
2009 IEEE 3rd International Conference on Nano/Molecular Medicine and Engineering null
The role of p95HER2 in trastuzumab resistance in breast cancer.
Ozkavruk Eliyatkin N, et al.
Journal of B.U.ON. : Official Journal of the Balkan Union of Oncology, 21(2), 382-389 (2016)
L R Raposo et al.
Veterinary and comparative oncology, 15(3), 952-967 (2016-05-04)
Here we describe the establishment of a new canine mammary tumour (CMT) cell line, FR37-CMT that does not show dependence on female hormonal signaling to induce tumour xenografts in NOD-SCID mice. FR37-CMT cell line has a stellate or fusiform shape
HER2: biology, detection, and clinical implications.
Gutierrez C and Schiff R.
Archives of Pathology & Laboratory Medicine, 135(1), 55-62 (2011)
HER2 expression beyond breast cancer: therapeutic implications for gynecologic malignancies.
English DP, et al.
Molecular Diagnosis & Therapy, 17(2), 85-99 (2013)
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