Merck
CN

SAE0089

Sigma-Aldrich

链球菌溶血素O 来源于化脓链球菌

≥1,000,000 units/mg protein, recombinant, lyophilized powder, expressed in E. coli

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别名:
链球菌溶血素O 来源于化脓链球菌, SLO
CAS号:
EC 号:
308-500-3
MDL编号:

检测方案

≥95% (SDS-PAGE)

比活

≥1,000,000 units/mg protein

分子量

60 kDa

UniProt登记号

运输

ambient

储存温度

2-8°C

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一般描述

Streptolysin O (SLO)是一种免疫原性、氧不稳定的溶血性外毒素,可通过二硫苏糖醇可逆性激活。[1]在大多数A组菌株以及C组和G组链球菌的许多菌株生长过程中,它与包括streptolysin S在内的其他毒素一起释放到细胞外培养基中。[1,2] SLO和Streptolysin S的区别在于SLO具有免疫原性和氧不稳定性,而Streptolysin S具有氧稳定性和非免疫原性,只有与载体蛋白相关时才有活性[3] SLO的溶血活性是通过在含胆固醇脂质膜上形成多聚纳米孔介导的。

SLO 可用于细胞透化或溶血。不同动物种属的红细胞对 SLO 溶血的敏感性差异显著。[1]使用 SLO 对多种细胞类型和各种应用进行了细胞透化。例如,将它用来将反义寡核苷酸导入培养的真核细胞;[3]探讨鸟嘌呤核苷酸类似物对人 T 淋巴细胞磷脂酰肌醇代谢及蛋白激酶 C (PKC)活化的影响;[4]监测膜脂双层内的胆固醇氧化;[5] 并使用外部荧光团标记活细胞内的蛋白质。[6]

应用

透膜允许细胞摄取大分子或带电分子。

生化/生理作用

本品在大肠杆菌中重组表达而成,含有SLO的完整天然蛋白序列(Uniport ID: P0DF96 aa 34-571),未添加任何纯化标记,计算分子量为60,144 Dalton。材料由含有20 mM钠盐Hepes pH 7.5、150 mM氯化钠和2 mMEDTA的溶液冻干。
能穿透动物细胞膜的巯基活化毒素。该蛋白作为单体与膜胆固醇结合,随后聚合成围绕>12 nm孔的大弧形和环形结构。

单位定义

一个单位将导致 50 μL 的 2% 人红细胞悬液在 37 °C的磷酸盐缓冲盐水(pH 7.4) 中发生50%溶解。
含 Hepes 缓冲盐和 EDTA的冻干粉。

象形图

Skull and crossbones

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral

储存分类代码

6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

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Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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Production, purification, and assay of streptolysin O.
J E Alouf et al.
Methods in enzymology, 165, 52-59 (1988-01-01)
Labeling Proteins Inside Living Cells Using External Fluorophores for Fluorescence Microscopy.
Kai Wen Teng et al.
eLife, 6 (2017-02-02)
Atsushi Shoji et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 128, 455-461 (2016-07-01)
Streptolysin O (SLO), which recognizes sterols and forms nanopores in lipid membranes, is proposed as a sensing element for monitoring cholesterol oxidation in a lipid bilayer. The structural requirements of eight sterols for forming nanopores by SLO confirmed that a
E L Barry et al.
BioTechniques, 15(6), 1016-1018 (1993-12-01)
Cellular uptake of antisense oligonucleotides is critical to their ability to inhibit gene expression. In the present study, phosphodiester oligodeoxynucleotides were introduced into cells during brief permeabilization with the pore-forming agent streptolysin O. The extent of antisense inhibition was dependent
J D Graves et al.
The Biochemical journal, 265(2), 407-413 (1990-01-15)
A method of membrane permeabilization of T lymphocytes with the bacterial cytotoxin streptolysin O has allowed the effect of guanine nucleotide analogues on phosphatidylinositol metabolism and protein kinase C (PKC) activation to be investigated. The data demonstrate that, in permeabilized

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