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SBR00013

放线菌素D，现配溶液

Name: 放线菌素D，现配溶液
Brand: SIGMA

from Streptomyces sp., 2 mg/mL in DMSO

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别名:

放线菌素 D 溶液来源于链霉菌 属, 放线菌素 IV, 更生霉素

经验公式（希尔记法）:

C₆₂H₈₆N₁₂O₁₆

CAS号:

50-76-0

分子量:

1255.42

PubChem化学物质编号:

329824645

生物来源

Streptomyces sp.

质量水平

200

描述

Ready Made Solution

形式

liquid

储存条件

protect from light

浓度

2 mg/mL in DMSO

颜色

dark orange

抗生素抗菌谱

neoplastics

作用机制

DNA synthesis | interferes

储存温度

−20°C

InChI

1S/C62H86N12O16/c1-27(2)42-59(84)73-23-17-19-36(73)57(82)69(13)25-38(75)71(15)48(29(5)6)61(86)88-33(11)44(55(80)65-42)67-53(78)35-22-21-31(9)51-46(35)64-47-40(41(63)50(77)32(10)52(47)90-51)54(79)68-45-34(12)89-62(87)49(30(7)8)72(16)39(76)26-70(14)58(83)37-20-18-24-74(37)60(85)43(28(3)4)66-56(45)81/h21-22,27-30,33-34,36-37,42-45,48-49H,17-20,23-26,63H2,1-16H3,(H,65,80)(H,66,81)(H,67,78)(H,68,79)

InChI key

RJURFGZVJUQBHK-UHFFFAOYSA-N

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生化/生理作用

放线菌素D是一种抑制细胞增殖的抗肿瘤抗生素。它是抗肿瘤细胞凋亡的细胞毒性诱导剂。该化合物通过与双链DNA形成稳定的复合物（通过脱氧鸟苷残基）以非特异性方式抑制细胞增殖，从而抑制DNA引发的RNA合成。它还会导致DNA的单链断裂。

放线菌素D已被证明是逆转录中负链转移步骤的抑制剂，因此可用于研究和抑制HIV复制。还显示它可以抑制依托泊苷（拓扑异构酶II的抑制剂）诱导的PC12细胞程序性细胞死亡。

在细胞培养中，放线菌素D用作选择剂。已经研究了放线菌素D与核糖体RNA中酵母的结合。研究了各种大肠埃希菌菌株对放线菌素D的敏感性和结合机理。放线菌素D在分子生物学中也用作阻断RNA聚合酶进展的DNA嵌入剂。

包装

1ML

注意

放线菌素D溶液对光非常敏感。

制备说明

使用前，可将2 mg/mL溶液在适当的缓冲液中进一步稀释。

象形图

GHS08

警示用语：

Danger

危险声明

H350

预防措施声明

P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501

危险分类

Carc. 1B

储存分类代码

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

闪点(°F)

188.6 °F - closed cup

闪点(°C)

87 °C - closed cup

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Actinomycin D induces apoptosis and inhibits growth of pancreatic cancer cells.

J Kleeff et al.

International journal of cancer, 86(3), 399-407 (2000-04-13)

Pancreatic cancer cells are usually resistant to apoptosis induced by cytotoxic drugs, by activation of surface receptors such as Fas and TNF receptor or by serum or growth factor withdrawal. Actinomycin D (actD) is an inhibitor of RNA synthesis and

Goodman and Gilman?s The Pharmacological Basis of Therapeutics, 1240-1241 (1990)

Interaction of actinomycin D with yeast ribosomal RNA.

L W Waltschewa

FEBS letters, 111(1), 179-180 (1980-02-25)

Actinomycin D inhibition of DNA strand transfer reactions catalyzed by HIV-1 reverse transcriptase and nucleocapsid protein.

W R Davis et al.

Biochemistry, 37(40), 14213-14221 (1998-10-07)

Actinomycin D was found to be a potent inhibitor of HIV-1 reverse transcriptase catalyzed DNA strand transfer reactions. Using an oligonucleotide model system, actinomycin D inhibition of DNA strand transfer was examined to elucidate the mechanism of inhibition and further

The binding of actinomycin D and F to bacterial DNA.

L F Cavalieri et al.

Biochimica et biophysica acta, 166(3), 722-725 (1968-10-29)

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