Merck
CN

SML0067

Sigma-Aldrich

IOX1

≥97% (HPLC)

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别名:
5-羧基-8-羟基喹啉, 8-羟基-5-喹啉羧酸
经验公式(希尔记法):
C10H7NO3
CAS号:
分子量:
189.17
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

检测方案

≥97% (HPLC)

形式

powder

颜色

white to brown

溶解性

DMSO: 10 mg/mL, clear

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

OC(=O)c1ccc(O)c2ncccc12

InChI

1S/C10H7NO3/c12-8-4-3-7(10(13)14)6-2-1-5-11-9(6)8/h1-5,12H,(H,13,14)

InChI key

JGRPKOGHYBAVMW-UHFFFAOYSA-N

应用

IOX1已用于:
  • 消除潜伏病毒的病毒潜伏期,以使病毒感染对抗病毒治疗敏感。
  • 在组蛋白赖氨酸脱甲基酶4A(KDM4A)抑制中,作为减少缺氧诱导因子信号传导的独特策略。
  • 恢复癌基因诱导的野生型小鼠胚胎成纤维细胞衰老。

生化/生理作用

IOX1的IC50值为200nM。IOX1可能通过下调α-球蛋白来治疗β-地中海贫血。
IOX1(5-羧基-8-羟基喹啉)是2-氧戊二酸(2OG)加氧酶(包括Jumonji C域(JmjC)脱甲基酶)的广谱抑制剂。它可用于研究组蛋白去甲基化和低氧感测,并导致2OG加氧酶上活性位点铁的易位。有关表征的完整详细信息,请访问结构基因组学联盟(SGC)网站上的IOX1探针摘要

想要了解用于表观遗传靶标的其他 SGC 化学探针,请访问 sigma.com/sgc

特点和优势

IOX1是一种表观遗传化学探针,是我们与结构基因组学协会(SGC)的合作产品。想要了解更多信息并查看其他SGC表观遗传探针,请访问sigma.com/SGC
该化合物是基因调控研究推荐产品。点击此处 ,查看更多基因调控精选产品。想要了解有关生物活性小分子在其他研究领域应用的更多信息,请访问 sigma.com/discover-bsm

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11 - Combustible Solids

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Epigenetic Cancer Therapy, 453-453 (2015)
Wenyu Yu et al.
Analytical biochemistry, 463, 54-60 (2014-07-11)
Covalent modifications, such as methylation and demethylation of lysine residues in histones, play important roles in chromatin dynamics and the regulation of gene expression. The lysine demethylases (KDMs) catalyze the demethylation of lysine residues on histone tails and are associated
Tian Tian et al.
Experimental and therapeutic medicine, 21(3), 180-180 (2021-01-26)
The aim of the present study was to investigate the effect of the histone H3K9 demethylase inhibitor, IOX1, on the mechanism of hepatic fibrosis in TGF-β-induced human hepatic stellate LX-2 cells. Cellular proliferation, apoptosis, histone H3K9 dimethylation (H3K9me2), protein expression
Targeting the senescence-overriding cooperative activity of structurally unrelated H3K9 demethylases in melanoma
Yu Y, et al.
Cancer Cell, 33(2), 322-336 (2018)
Selective silencing of alpha-globin by the histone demethylase inhibitor IOX1: a potentially new pathway for treatment of beta-thalassemia
Mettananda S, et al.
Haematologica, 102(3), e80-e84 (2017)

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