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Merck
CN

SML0142

Sigma-Aldrich

缬沙坦

≥98% (HPLC)

别名:

N-(1-氧代戊基)-N-[[2′-(2H-四唑-5-基)[1,1′-联苯]-4-基]甲基]-L-缬氨酸

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C24H29N5O3
CAS Number:
分子量:
435.52
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

质量水平

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

旋光性

[α]/D -55 to -70°, c = 1 in methanol

储存条件

desiccated

颜色

white to tan

溶解性

DMSO: ≥20 mg/mL

创始人

Novartis

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CCCCC(=O)N(Cc1ccc(cc1)-c2ccccc2-c3nnn[nH]3)[C@@H](C(C)C)C(O)=O

InChI

1S/C24H29N5O3/c1-4-5-10-21(30)29(22(16(2)3)24(31)32)15-17-11-13-18(14-12-17)19-8-6-7-9-20(19)23-25-27-28-26-23/h6-9,11-14,16,22H,4-5,10,15H2,1-3H3,(H,31,32)(H,25,26,27,28)/t22-/m0/s1

InChI key

ACWBQPMHZXGDFX-QFIPXVFZSA-N

基因信息

human ... AGTR1(185)

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应用

使用缬沙坦治疗小鼠,以研究Ang II依赖性途径对醛固酮相关作用的影响。

生化/生理作用

缬沙坦是一种血管紧张素II 1型(AT1)受体拮抗剂和抗高血压药。缬沙坦可以防止由血压突然升高导致的心脏病发作和中风。 缬沙坦可降低心脏病发作幸存者的心肌梗死相关并发症。

特点和优势

《受体分类和信号转导》手册的 血管紧张素受体页有该化合物的介绍。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处
该化合物由Novartis开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表,单击此处
这种化合物是ADME毒性研究的特色产品。点击此处发现更多特色ADME毒性产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

象形图

Health hazardExclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

预防措施声明

危险分类

Repr. 2 - STOT SE 3

靶器官

Central nervous system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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