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Merck
CN

SML0320

Sigma-Aldrich

FR180204

≥98% (HPLC), ERK1 and ERK2 inhibitor, powder

别名:

5-(2-苯基-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)-1H-吡唑并[3,4-c]哒嗪-3-基胺, 5-(2-苯基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶并-3-胺, FR 180204

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C18H13N7
化学文摘社编号:
分子量:
327.34
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77
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产品名称

FR180204, ≥98% (HPLC)

质量水平

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

颜色

faintly yellow to dark yellow

溶解性

DMSO: ≥10 mg/mL

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

Nc1n[nH]c2nnc(cc12)-c3c(nn4ccccc34)-c5ccccc5

InChI

1S/C18H13N7/c19-17-12-10-13(20-22-18(12)23-21-17)15-14-8-4-5-9-25(14)24-16(15)11-6-2-1-3-7-11/h1-10H,(H3,19,21,22,23)

InChI key

XVECMUKVOMUNLE-UHFFFAOYSA-N

应用

FR180204已被用作ERK抑制剂:
  • 用于阻断细胞外信号调节激酶 (ERK) 以确认同源框B7 (HOXB7) 是否通过 AKT/丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号传导调节迁移和增生过程
  • 作为细胞外信号调节激酶 (ERK) 抑制剂用于研究信号通路抑制剂对分化和细胞牵引力的作用
  • 用于确定这种信号蛋白对于间充质基质细胞(MSC)治疗功效是不是必需的。

生化/生理作用

FR180204是一种有效的、选择性的、细胞可渗透的、具有ATP竞争性的ERK1和ERK2抑制剂。
FR180204是一种有效的细胞渗透性、ATP竞争性ERK1和ERK2抑制剂(促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶(ERK)1/2)。
它可用于研究ERK的作用并用于药物开发。

特点和优势

《受体分类和信号转导》手册的 MAPK 页面有该化合物的介绍。如需浏览其他手册页面,请点击此处

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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