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SML0327

AM630

Name: AM630
Brand: SIGMA

≥90% (HPLC), CP 55,940 antagonist, powder

别名:

6-Iodo-2-methyl-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-1H-indol-3-yl](4-methoxyphenyl)methanone, AM 630, Iodopravadoline

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:

C₂₃H₂₅IN₂O₃

化学文摘社编号:

164178-33-0

分子量:

504.36

UNSPSC Code:

12352200

PubChem Substance ID:

329825332

NACRES:

NA.77

MDL number:

MFCD01861183

Assay:

≥90% (HPLC)

Form:

powder

Storage condition:

desiccated

技术服务

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属性

产品名称

AM630, ≥90% (HPLC)

Quality Segment

100

assay

≥90% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white to beige

solubility

DMSO: >5 mg/mL

storage temp.

2-8°C

SMILES string

COc1ccc(cc1)C(=O)c2c(C)n(CCN3CCOCC3)c4cc(I)ccc24

InChI

1S/C23H25IN2O3/c1-16-22(23(27)17-3-6-19(28-2)7-4-17)20-8-5-18(24)15-21(20)26(16)10-9-25-11-13-29-14-12-25/h3-8,15H,9-14H2,1-2H3

InChI key

JHOTYHDSLIUKCJ-UHFFFAOYSA-N

说明

Application

AM630 已被用于：

作为大麻素2（CB2）抑制剂用于研究变色栓菌多糖肽 (TPSP) 的镇痛作用。
作为CB2拮抗剂与β-石竹烯（BCP）一起用于研究其对成纤维细胞再上皮化的作用。
作为CB2拮抗剂用于研究其与原代人成骨细胞中的17-β-雌二醇的相互作用。

Biochem/physiol Actions

AM630是一种氨基烷基吲哚，可作为CP 55,940和WIN 55,212-2的竞争性拮抗剂。它也可作为大麻素和（R）-（+）-花生四烯基-1′-羟基-2′-丙酰胺（AM356）的竞争性拮抗剂。

AM630 是一种选择性 CB2 大麻素拮抗剂/反向激动剂。

AM630 是一种选择性 CB2 大麻素拮抗剂/反向激动剂（Ki = 31.2 nM），选择性比CB1 受体大150倍。

Features and Benefits

《受体分类和信号转导手册》的大麻素受体页有该化合物的介绍。想要浏览手册的其他页面，请单击此处。

象形图

GHS09

警示词

Warning

危险代码

H410

预防性声明

P273 - P391 - P501

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

存储类别

11 - Combustible Solids

怎么回事？

WGK 3

闪点 (F)

Not applicable

闪点 (°C)