SML0327
AM630
≥90% (HPLC), CP 55,940 antagonist, powder
别名:
6-Iodo-2-methyl-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-1H-indol-3-yl](4-methoxyphenyl)methanone, AM 630, Iodopravadoline
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C23H25IN2O3
化学文摘社编号:
分子量:
504.36
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥90% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
desiccated
产品名称
AM630, ≥90% (HPLC)
Quality Segment
assay
≥90% (HPLC)
form
powder
storage condition
desiccated
color
white to beige
solubility
DMSO: >5 mg/mL
storage temp.
2-8°C
SMILES string
COc1ccc(cc1)C(=O)c2c(C)n(CCN3CCOCC3)c4cc(I)ccc24
InChI
1S/C23H25IN2O3/c1-16-22(23(27)17-3-6-19(28-2)7-4-17)20-8-5-18(24)15-21(20)26(16)10-9-25-11-13-29-14-12-25/h3-8,15H,9-14H2,1-2H3
InChI key
JHOTYHDSLIUKCJ-UHFFFAOYSA-N
Application
AM630 已被用于：
- 作为大麻素2（CB2）抑制剂用于研究变色栓菌多糖肽 (TPSP) 的镇痛作用。
- 作为CB2拮抗剂与β-石竹烯（BCP）一起用于研究其对成纤维细胞再上皮化的作用。
- 作为CB2拮抗剂用于研究其与原代人成骨细胞中的17-β-雌二醇的相互作用。
Biochem/physiol Actions
AM630 是一种选择性 CB2 大麻素拮抗剂/反向激动剂。
AM630 是一种选择性 CB2 大麻素拮抗剂/反向激动剂（Ki = 31.2 nM），选择性比CB1 受体大150倍。
AM630是一种氨基烷基吲哚，可作为CP 55,940和WIN 55,212-2的竞争性拮抗剂。它也可作为大麻素和（R）-（+）-花生四烯基-1′-羟基-2′-丙酰胺（AM356）的竞争性拮抗剂。
signalword
Warning
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable