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SML0330

S3I-201

≥97% (HPLC)

别名:

2-羟基-4-[[[[（4-甲基苯基）磺酰基]氧基]乙酰基]氨基]-苯甲酸, NSC 74859

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C16H15NO7S
化学文摘社编号:
501919-59-1
分子量:
365.36
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
329825335
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
MFCD09907564
Assay:
≥97% (HPLC)
Form:
powder
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Quality Segment

100

assay

≥97% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: >10 mg/mL

storage temp.

−20°C

SMILES string

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)OCC(=O)Nc2ccc(C(O)=O)c(O)c2

InChI

1S/C16H15NO7S/c1-10-2-5-12(6-3-10)25(22,23)24-9-15(19)17-11-4-7-13(16(20)21)14(18)8-11/h2-8,18H,9H2,1H3,(H,17,19)(H,20,21)

InChI key

HWNUSGNZBAISFM-UHFFFAOYSA-N

Application

S3I-201 已作为信号转导和转录激活剂 3 (STAT3) 的抑制剂，被用于：
  • 确认 STAT3 磷酸化在肺上皮细胞中白细胞介素 (IL)-33 的产生 和在经分选的3类先天淋巴细胞 (ILC3s) 中 IL-22 mRNA 表达中的作用
  • 研究在各种细胞系中由β-六氯环己烷 (β-HCH) 触发的STAT3细胞反应
  • 检测响应血管紧张素 II (ang II) 所产生的STAT3对肾上皮细胞纤维化蛋白诱导的影响

Biochem/physiol Actions

通过S3I-201抑制信号转导和转录激活因子 3 (STAT3) 的活性，可能是治疗高血压肾病的一种潜在治疗策略。
S3I-201 是细胞可渗透的 Stat3 抑制剂。
S3I-201 是细胞可渗透的 Stat3 抑制剂，它结合 Stat3-SH2 结构域，阻止 Stat3 磷酸化/活化、二聚化，以及与 DNA 结合。

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存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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