SML0443
SU-5402
≥98% (HPLC), powder, FGFR inhibitor
别名:
3-[4-甲基-2-（2-氧代-1,2-二氢-吲哚-3-亚甲基）-1H-吡咯-3-基]-丙酸, PF-02969207, PNU-029098
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C17H16N2O3
CAS Number:
分子量:
296.32
MDL编号:
UNSPSC代码:
51111800
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77
Product Name
SU-5402, ≥98% (HPLC)
质量水平
方案
≥98% (HPLC)
表单
powder
颜色
light yellow to dark orange
溶解性
DMSO: 10 mg/mL (clear solution)
储存温度
−20°C
SMILES字符串
Cc1c[nH]c(\C=C2/C(=O)Nc3ccccc23)c1CCC(O)=O
InChI
1S/C17H16N2O3/c1-10-9-18-15(11(10)6-7-16(20)21)8-13-12-4-2-3-5-14(12)19-17(13)22/h2-5,8-9,18H,6-7H2,1H3,(H,19,22)(H,20,21)/b13-8-
InChI key
JNDVEAXZWJIOKB-JYRVWZFOSA-N
应用
SU5402 已被用作成纤维细胞生长因子受体抑制剂：
- 在细胞信号传导实验中刺激细胞，用于 MTT（3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四氮唑溴盐）试验
- ，以研究其对成骨标记物表达以及骨保护素和 RANKL（runt 相关转录因子 (RUNX)-2
- ）表达的影响，以制备细胞培养基用 DMSO（二甲基超氧化物）的储备液，并对胚胎进行共处理
- ，以研究其对成骨标记物的影响。
生化/生理作用
SU-5402 对酪氨酸激酶的活动具有抑制作用。与成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 上的 ATP 结合站点竞争性结合。
SU-5402 是一种 FGFR 拮抗剂和血管生成抑制剂。
SU-5402 是一种 FGFR 拮抗剂；血管生成抑制剂。
特点和优势
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储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
BMP2/Smad signaling pathway is involved in the inhibition function of fibroblast growth factor 21 on vascular calcification
Liu X, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 503, 930-937 (2018)
Fibroblast growth factor 21 plays an inhibitory role in vascular calcification in vitro through OPG/RANKL system
Cao F, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 491(3), 578-586 (2017)
Existence of muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) and fibroblast growth factor receptor (FGFR) heteroreceptor complexes and their enhancement of neurite outgrowth in neural hippocampal cultures
Di LV, et al.
Biochim. Biophys. Acta Gen. Subj., 1861(2), 235-245 (2017)
Molecular mechanisms of tubulogenesis revealed in the sea star hydro-vascular organ.
Perillo, et al.
Nature Communications, 14, 2402-2402 (2023)
Fang Liang et al.
Scientific reports, 5, 14468-14468 (2015-10-09)
Natural products are a rich resource for the discovery of therapeutic substances. By directly using 504 fine fractions from isolated traditional Chinese medicine plants, we performed a transgenic zebrafish based screen for anti-angiogenesis substances. One fraction, DYVE-D3, was found to
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