Merck
CN

SML0534

Sigma-Aldrich

维替泊芬

≥94% (HPLC)

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别名:
3-[(23S,24R)-14-乙烯基-5-(3-甲氧基-3-氧代丙基)-22,23-双(甲氧基羰基)-4,10,15,24-四甲基-25,26,27,28-四氮杂六环[16.6.1.13,6.18,11.113,16.019,24]二十八- 1,3,5,7,9,11(27),12,14,16,18(25),19,21-十二烷-9-基]丙酸, 反式-18-乙烯基-4,4a-二氢-3,4-双(甲氧羰基)-4a,8,14,19-四甲基-23H,25H-苯并[b]卟吩-9,13-二丙酸单甲酯, 维速达尔, (4R,4aS)-rel-18-乙烯基-4,4a-二氢-3,4-双(甲氧羰基)-4a,8,14,19-四甲基-24H,26H-苯并[b]卟吩-9,13-二丙酸单甲酯
经验公式(希尔记法):
C41H42N4O8
分子量:
718.79
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

质量水平

检测方案

≥94% (HPLC)

形式

powder

储存条件

desiccated
protect from light

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

储存温度

−20°C

SMILES string

CC(C(/C=C1[C@@]2(C)C(/C(N/1)=C/3)=CC=C(C(OC)=O)[C@H]2C(OC)=O)=N/4)=C(CCC(OC)=O)C4=C\C5=C(CCC(O)=O)C(C)=C(/C=C6C(C=C)=C(C)C3=N/6)N5.CC(C(/C=C7[C@@]8(C)C(/C(N/7)=C/9)=CC=C(C(OC)=O)[C@H]8C(OC)=O)=N/%10)=C(CCC(O)=O)C%10=C\C%11=C(CCC(OC)=O)C(C)=C(/C=C%12C(C=C)

InChI

1S/2C41H42N4O8/c1-9-23-20(2)29-17-34-27-13-10-26(39(49)52-7)38(40(50)53-8)41(27,5)35(45-34)19-30-22(4)24(11-14-36(46)47)32(44-30)18-33-25(12-15-37(48)51-6)21(3)28(43-33)16-31(23)42-29;1-9-23-20(2)29-17-34-27-13-10-26(39(49)52-7)38(40(50)53-8)41(27,5)35(45-34)19-30-22(4)25(12-15-37(48)51-6)33(44-30)18-32-24(11-14-36(46)47)21(3)28(43-32)16-31(23)42-29/h2*9-10,13,16-19,38,43,45H,1,11-12,14-15H2,2-8H3,(H,46,47)/b31-16-,32-18-,34-17-,35-19-;31-16-,33-18-,34-17-,35-19-/t2*38-,41+/m00/s1

InChI key

YHNBVDZVUQFVLS-SKJZPIBWSA-N

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应用

维替泊芬已被用作光敏剂。它还可用作YAP(Yes-相关蛋白)-TEA结构域(TEAD)相互作用的抑制剂。

生化/生理作用

维替泊芬具有破坏YAP(Yes-相关蛋白)/TAZ(具有PDZ结合基序的转录共激活因子)和TEA结构域(TEAD)复合物之间的相互作用的能力。它还可降低卵巢癌细胞的活力,并几乎消除细胞迁移。因此,维替泊芬被认为是治疗卵巢癌的有效方法。
维替泊芬是一种用于光动力疗法的光敏剂,可用于消除与黄斑变性等病症相关的眼内异常血管。维替泊芬可在异常血管中积聚,当在氧气存在下被波长为693nm的非热红光刺激时,可产生高反应性的短寿命单线态氧和其他活性氧自由基,从而导致局部内皮损伤和血管阻塞。维替泊芬主要定位于线粒体中。

其他说明

光敏感

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

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