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Merck
CN

SML0551

Sigma-Aldrich

淫羊藿素

≥98% (HPLC)

别名:

3,5,7-三羟基-2-(4-甲氧苯基)-8-(3-甲基-2-丁烯-1-基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C21H20O6
CAS Number:
分子量:
368.38
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

质量水平

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

颜色

light yellow to dark yellow

溶解性

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

COc1ccc(cc1)C2=C(O)C(=O)c3c(O)cc(O)c(C\C=C(\C)C)c3O2

InChI

1S/C21H20O6/c1-11(2)4-9-14-15(22)10-16(23)17-18(24)19(25)20(27-21(14)17)12-5-7-13(26-3)8-6-12/h4-8,10,22-23,25H,9H2,1-3H3

InChI key

TUUXBSASAQJECY-UHFFFAOYSA-N

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生化/生理作用

淫羊藿素促进间充质干细胞 (MSCs) 的成骨细胞分化,同时抑制 MSCs 的成脂分化。
淫羊藿素增强间充质干细胞 (MSCs) 的成骨细胞分化。可能具有类雌激素活性。
淫羊藿素是从淫羊藿中分离得到的一种淫羊藿黄酮成分,它通过抑制 PPAR-g 通路促进间充质干细胞 (MSCs) 向成骨细胞分化,同时抑制 MSCs 的成脂分化。淫羊藿素对 MSCs 增殖无影响。此外,淫羊藿素最有可能通过调节 MAPK/ERK/JNK 和 JAK2/STAT3/AKT 信号,有效抑制慢性髓样白血病 (CML) 和乳腺癌细胞增殖。淫羊藿素与其它黄酮类化合物一样,可能具有雌激素样活性。

特点和优势

《受体分类和信号转导》手册的 JAKMAPK核受体(PPAR) 页面有该化合物的介绍。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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