SML0569
RO-3306
≥98% (HPLC), powder, CDK1 inhibitor
别名:
(5Z)-5-喹啉-6-基甲亚基-2-[(噻吩-2-基甲基)-氨基]-噻唑-4-酮, 5-(6-喹啉基甲亚基)-2-[(2-噻吩基甲基)氨基]-4(5H)-噻唑酮
登录并加购，请在购物车里查看协议价、货期和发货地。
选择规格
变更视图
关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C18H13N3OS2
化学文摘社编号:
分子量:
351.45
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
产品名称
RO-3306, ≥98% (HPLC)
Quality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
off-white to brown
solubility
DMSO: 5 mg/mL, clear
storage temp.
2-8°C
SMILES string
O=C1N=C(NCC2=CC=CS2)S/C1=C\C3=CC4=C(C=C3)N=CC=C4
InChI
1S/C18H13N3OS2/c22-17-16(24-18(21-17)20-11-14-4-2-8-23-14)10-12-5-6-15-13(9-12)3-1-7-19-15/h1-10H,11H2,(H,20,21,22)/b16-10-
InChI key
XOLMRFUGOINFDQ-YBEGLDIGSA-N
Application
RO-3306已可用于：
- 研究CA4介导的细胞毒性在有丝分裂阻滞中的重要性
- 在细胞周期同步化中进行蛋白质组学研究
- 作为CDK1抑制剂，防止进入早期有丝分裂
Biochem/physiol Actions
CDK1（细胞周期蛋白依赖性激酶1）被认为是细胞分裂的“主要开关”，它能够维持细胞的有丝分裂状态。
RO-3306是一种选择性ATP竞争性CDK1抑制剂。
RO-3306是一种选择性ATP竞争性CDK1抑制剂。 它能够抑制CDK1/cyclin B1的活性，Ki值为35 nM，它对CDK1/cyclin B1的选择性是CDK2/cyclin E的近10倍，是CDK4/cyclin D的50倍以上。RO-3306已可用于使细胞周期阻滞在G2/M期。
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable