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Merck
CN

SML0700

Sigma-Aldrich

FTY720

≥98% (HPLC), powder, sphingosine 1-phosphate receptor modulator

别名:

2-氨基-2- [2-(4-辛基-苯基)-乙基]-丙烷-1,3-二醇 盐酸盐, 芬戈莫德 盐酸盐

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C19H33NO2 · HCl
化学文摘社编号:
分子量:
343.93
UNSPSC代码:
12352211
NACRES:
NA.77
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产品名称

FTY720, ≥98% (HPLC)

质量水平

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

储存条件

desiccated

颜色

white to beige

溶解性

water: 10 mg/mL, clear

储存温度

−20°C

SMILES字符串

Cl.NC(CO)(CO)CCc1ccc(cc1)CCCCCCCC

InChI

1S/C19H33NO2.ClH/c1-2-3-4-5-6-7-8-17-9-11-18(12-10-17)13-14-19(20,15-21)16-22;/h9-12,21-22H,2-8,13-16,20H2,1H3;1H

InChI key

SWZTYAVBMYWFGS-UHFFFAOYSA-N

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应用

FTY720已被用作一种免疫调节剂,可用于研究其对P19C5干细胞的体外原肠胚模型的影响。它还可用于确定其延长角膜移植存活的功效。通过使用5-溴-2-脱氧尿苷掺入测定、神经球形成试验和蛋白质印迹分析,FTY720已被用于研究其对培养的胚胎海马神经干细胞(NSCs)的增殖和分化的影响。

生化/生理作用

FTY720是一种免疫调节药物以及1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体的调节剂。 鞘氨醇激酶对FTY270的磷酸化可导致S1P1R的内化,从而螯合淋巴结中的淋巴细胞,阻止它们参与自身免疫反应。 临床上,它已被批准用于治疗多发性硬化症(MS)。研究显示其可通过抑制S1PR阻断和逆转紫杉醇诱导的化疗诱导的周围神经病变(CIPN),并可抑制小鼠脑海马中组蛋白脱乙酰酶的活性,从而调节记忆。
FTY720是一种免疫调节药物,可作为鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体的调节剂。

象形图

Health hazard

警示用语:

Warning

危险声明

预防措施声明

危险分类

STOT RE 2

靶器官

Immune system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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M Mehling et al.
Neurology, 76(8 Suppl 3), S20-S27 (2011-02-26)
The oral sphingosine 1-phosphate (S1P) receptor (S1PR) modulator fingolimod has been shown to be effective in the treatment of patients with relapsing multiple sclerosis (MS). The drug binds with high affinity to 4 of the 5 G-protein-coupled S1P receptors (S1P(1-5)).
Goeril Karlsson et al.
Neurology, 82(8), 674-680 (2014-01-28)
To report outcomes of pregnancies that occurred during the fingolimod clinical development program. Pregnancy outcomes from phase II, phase III, and phase IV clinical studies (with optional extensions) were reported by clinical trial investigators. Fingolimod exposure in utero was defined
Veronique E Miron et al.
Journal of the neurological sciences, 274(1-2), 13-17 (2008-08-06)
FTY720, also known as fingolimod, is an orally administered sphingosine-1-phosphate (S1P) analogue that is under investigation as a therapy for both relapsing-remitting (RR) and progressive forms of multiple sclerosis (MS). The demonstrated beneficial effect of FTY720 on disease activity in
Fingolimod and teriflunomide attenuate neurodegeneration in mouse models of neuronal ceroid lipofuscinosis.
Groh J, et al.
Molecular Therapy, 25(8), 1889-1899 (2017)
Paroxysmal atrial fibrillation after initiation of fingolimod for multiple sclerosis treatment.
Linda Rolf et al.
Neurology, 82(11), 1008-1009 (2014-02-14)

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