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文件

SML1027

Sigma-Aldrich

伊马替尼 甲磺酸酯

≥98% (HPLC)

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别名:
4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺 甲磺酸酯, 4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]-N-(4-甲基-3-{[4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基]氨基}苯基)苯甲酰胺 甲磺酸酯, CGP 57148, STI-571, 伊马替尼 甲磺酸酯, 格列卫, 甲磺酸伊马替尼
经验公式（希尔记法）:
C29H31N7O · CH4O3S
CAS号:
220127-57-1
分子量:
589.71
NACRES:
NA.77

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

powder

储存条件

desiccated

颜色

white to beige

溶解性

H2O: 10 mg/mL, clear

储存温度

2-8°C

InChI

1S/C29H31N7O.CH4O3S/c1-21-5-10-25(18-27(21)34-29-31-13-11-26(33-29)24-4-3-12-30-19-24)32-28(37)23-8-6-22(7-9-23)20-36-16-14-35(2)15-17-36;1-5(2,3)4/h3-13,18-19H,14-17,20H2,1-2H3,(H,32,37)(H,31,33,34);1H3,(H,2,3,4)

InChI key

YLMAHDNUQAMNNX-UHFFFAOYSA-N

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应用

甲磺酸伊马替尼（IM）已可用于：
  • 磺酰罗丹明B细胞活力测定，以研究其对CD34+ 或 CD38- 以及CD34+ 或CD38+ 细胞的影响
  • 作为Abelson1（ABL1）激酶抑制剂
  • 在圆二色性分析中，研究IM结合对人转铁蛋白二级结构的影响

生化/生理作用

甲磺酸伊马替尼是一种具有抗肿瘤活性的酪氨酸激酶抑制剂。伊马替尼能够抑制由bcr-abl致癌基因编码的Bcr-Abl激酶以及由c-kit和血小板源性生长因子受体（PDGFR）致癌基因编码的受体酪氨酸激酶。甲磺酸伊马替尼通过抑制由CML中费城染色体异常产生的Bcr-Abl酪氨酸激酶，降低了白血病CML和ALL的增殖并诱导其凋亡。 在过度表达c-kit的疾病中，如胃肠道间质瘤（GIST），通过抑制c-kit酪氨酸活性，可抑制肥大细胞和细胞增殖。

特点和优势

该化合物是激酶磷酸酶生物学研究推荐产品。点击此处 ，查看更多激酶磷酸酶生物学精选产品。想要了解有关生物活性小分子在其他研究领域应用的更多信息，请访问 sigma.com/discover-bsm。

其他说明

伊马替尼已获得化学探针门户网（Chemical Probes Portal）的专业评审和推荐。有关更多信息，请访问化学探针门户网上的 伊马替尼探针概述 。

象形图

Health hazard
GHS08

警示用语：

Warning

危险声明

H361d

危险分类

Repr. 2

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

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