SML1075
Atglistatin 抑制剂
≥98% (HPLC), powder, adipose triglyceride lipase inhibitor
别名:
3-（4′-（二甲氨基）-[1,1′-联苯] -3-基）-1,1-二甲基脲
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C17H21N3O
化学文摘社编号:
分子量:
283.37
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
产品名称
Atglistatin 抑制剂, ≥98% (HPLC)
Quality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
white to beige
solubility
DMSO: 20 mg/mL, clear
storage temp.
2-8°C
SMILES string
CN(C)C(NC1=CC=CC(C2=CC=C(N(C)C)C=C2)=C1)=O
InChI
1S/C17H21N3O/c1-19(2)16-10-8-13(9-11-16)14-6-5-7-15(12-14)18-17(21)20(3)4/h5-12H,1-4H3,(H,18,21)
InChI key
AWOPBSAJHCUSAS-UHFFFAOYSA-N
Application
阿格列汀是一种选择性助理甘油三酯胺酶抑制剂。
Biochem/physiol Actions
Atglistatin 是第一个选择性抑制脂肪甘油三酯脂肪酶 (ATGL) 的药物，ATGL 是参与从细胞甘油三酯储存库动员脂肪酸的限速酶。在大肠埃希菌中，Atglistatin 的IC50为0.7μM，对单甘油脂肪酶（MGL）、激素敏感性脂肪酶（HSL）或胰脂肪酶和脂蛋白脂肪酶PNPLA6和PNPLA7无活性。ATGL从细胞甘油三酸酯储存物中生成二酰基甘油，然后被激素敏感性脂肪酶（HSL）和甘油单酸酯脂肪酶降解为甘油和脂肪酸，从而促进了与胰岛素抵抗发展有关的脂毒性代谢产物的合成。 研究表明，Atglistatin抑制ATGL可减少“体外”和“体内”的脂肪酸动员。
Atglistatin是甘油三酸酯脂肪酶（ATGL）的选择性抑制剂。
Other Notes
产品由格拉茨大学/格拉茨技术大学授权生产。
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存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
商品
Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research
全球贸易项目编号
| 货号 | GTIN |
|---|---|
| SML1075-5MG | 04061833225004 |
| SML1075-25MG | 04061833224991 |