SML1081
依他司他
≥98% (HPLC)
别名:
γ-Glu-S-BzCys-PhGly二乙酯, TER 199, TER199, TLK199, Terrapin 199, （2S）-2-氨基-5-[[（（2R）-3-苄硫基-1-[[（1R）-2-乙氧基-2-氧-1-苯基乙基]氨基] -1-氧丙烷-2-基]氨基] -5-氧戊酸
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关于此项目
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
white to beige
solubility
DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)
storage temp.
2-8°C
SMILES string
S(C[C@H](NC(=O)CC[C@H](N)C(=O)OCC)C(=O)N[C@H](c2ccccc2)C(=O)OCC)Cc1ccccc1
InChI
1S/C27H35N3O6S/c1-3-35-26(33)21(28)15-16-23(31)29-22(18-37-17-19-11-7-5-8-12-19)25(32)30-24(27(34)36-4-2)20-13-9-6-10-14-20/h5-14,21-22,24H,3-4,15-18,28H2,1-2H3,(H,29,31)(H,30,32)/t21-,22-,24+/m0/s1
InChI key
GWEJFLVSOGNLSS-WPFOTENUSA-N
Application
Ezatiostat作为谷胱甘肽S-转移酶P1(GSTP1)抑制剂的应用实例：
- 研究其对新生大鼠睾丸性原细胞中过氧化物还原酶(PRDX6)抑制作用的影响
- 在蛋白水解分析中，用于支气管上皮细胞培养
- 研究其对肿瘤细胞中半胱氨酸-谷氨酸反向转运体xCT (SLC7A11)表达的影响
Biochem/physiol Actions
Ezatiostat是一种具有造血功能的谷胱甘肽-S-转移酶P1-1（GSTP1-1）的抑制剂。
Ezatiostat是一种具有造血功能的谷胱甘肽-S-转移酶P1-1（GSTP1-1）的抑制剂。 细胞内脱酯后，ezatiostat的活性形式可结合并抑制GST P1-1，从而导致Jun激酶（JNK）的活化，Junk激酶是细胞生长和血液前体细胞分化的关键调节剂，从而恢复JNK和MAPK通路活性并促进MAPK介导的细胞增殖和分化。 Ezatiostat可促进造血前体细胞、粒细胞、单核细胞、红细胞和血小板的增殖和成熟。 Ezatiostat最近被指定为孤儿药，可用于治疗骨髓增生异常综合症。
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable