跳转至内容
Merck
CN

SML1102

达非那新氢溴酸盐 氢溴酸盐

≥98% (HPLC), Muscarinic antagonist, powder

别名:

UK 88525–04, （3S）-1- [2-（2,3-二氢-5-苯并呋喃基）乙基]-α,α-二苯基-3-吡咯烷乙酰胺 氢溴酸盐

登录 查看组织和合同定价。

选择尺寸

关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C28H30N2O2 · HBr
化学文摘社编号:
133099-07-7
分子量:
507.46
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
329825477
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD08141803

主要文件

查看所有文档
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

产品名称

达非那新氢溴酸盐 氢溴酸盐, ≥98% (HPLC)

SMILES string

O=C(N)C([C@H]1CN(CCC2=CC=C(OCC3)C3=C2)CC1)(C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5.Br

InChI key

UQAVIASOPREUIT-VQIWEWKSSA-N

InChI

1S/C28H30N2O2.BrH/c29-27(31)28(23-7-3-1-4-8-23,24-9-5-2-6-10-24)25-14-17-30(20-25)16-13-21-11-12-26-22(19-21)15-18-32-26;/h1-12,19,25H,13-18,20H2,(H2,29,31);1H/t25-;/m1./s1

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

optical activity

[α]/D +41 to +49°, c = 1 in methylene chloride

storage condition

desiccated

color

white to beige

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

Gene Information

human ... CHRM2(1129), CHRM3(1131)

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

相关类别

Application

氢溴酸达非那新已被用于实验动物注射。

Biochem/physiol Actions

氢溴酸达非那新是一种解痉挛毒蕈碱拮抗剂，对阻断M3毒蕈碱乙酰胆碱受体具有选择性。
氢溴酸达非那新是一种解痉挛毒蕈碱拮抗剂，对阻断M3毒蕈碱乙酰胆碱受体具有选择性，M3毒蕈碱乙酰胆碱受体主要负责膀胱肌肉的收缩。 氢溴酸达非那新对M3的亲和力分别比M1和M5高9和12倍，对M3的亲和力比M2和M4分别高59倍。 达非那新在临床上可用于治疗尿失禁和膀胱过度活动症。

Features and Benefits

该化合物是神经科学研究推荐产品。点击此处 ，查看更多神经科学精选产品。想要了解有关生物活性小分子在其他研究领域应用的更多信息，请访问 sigma.com/discover-bsm。

General description

达非那新是一种毒蕈碱受体拮抗剂。它是一种缓释片剂，含有7.5  mg或15  mg达非那新氢溴酸盐。

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

法规信息

新产品
此项目有

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000454105
0000454105
0000441490
0000441490
0000376980

没有发现合适的版本？

如果您需要特殊版本，可通过批号或批次号查找具体证书。

搜索COA

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Principles and Practice of Urology, 2 (2013)
Evaluating the effect of three newly approved overactive bladder syndrome treating agents on parotid and submandibular salivary glands: Modulation of CXCL10 expression
Aboulhoda BE and Ali EN
Acta Histochemica, 120(3), 269-281 (2018)
Ikunobu Muramatsu et al.
Journal of neurochemistry, 149(5), 605-623 (2019-04-11)
Regulation of neurotransmitter release in the central nervous system is complex. Here, we investigated regulatory mechanisms for acetylcholine (ACh) release from cholinergic neurons by performing superfusion experiments with rat striatal segments after labelling the cellular ACh pool with [3 H]choline.
Henry C Liu et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 359(1), 215-229 (2016-08-05)
Statistical analysis was performed on physicochemical descriptors of ∼250 drugs known to interact with one or more SLC22 "drug" transporters (i.e., SLC22A6 or OAT1, SLC22A8 or OAT3, SLC22A1 or OCT1, and SLC22A2 or OCT2), followed by application of machine-learning methods
J Di Salvo et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 360(2), 346-355 (2016-12-15)
Although the physiologic role of muscarinic receptors in bladder function and the therapeutic efficacy of muscarinic antagonists for the treatment of overactive bladder are well established, the role of β

商品

DISCOVER Bioactive Small Molecules for Neuroscience

DISCOVER Bioactive Small Molecules for Neuroscience

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持