SML1259
GSK2194069
≥97% (HPLC)
别名:
（S）-4-（4-（苯并呋喃-5-基）苯基）-3-（（1-（环丙烷羰基）吡咯烷-3-基）甲基）-1H-1,2,4-三唑-5（4H） ）-酮
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C25H24N4O3
化学文摘社编号:
分子量:
428.48
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
产品名称
GSK2194069, ≥97% (HPLC)
InChI
1S/C25H24N4O3/c30-24(18-1-2-18)28-11-9-16(15-28)13-23-26-27-25(31)29(23)21-6-3-17(4-7-21)19-5-8-22-20(14-19)10-12-32-22/h3-8,10,12,14,16,18H,1-2,9,11,13,15H2,(H,27,31)/t16-/m0/s1
SMILES string
O=C(C1CC1)N2CC[C@@H](CC(N3C4=CC=C(C5=CC=C(OC=C6)C6=C5)C=C4)=NNC3=O)C2
InChI key
AQTPWCUIYUOEMG-INIZCTEOSA-N
assay
≥97% (HPLC)
form
powder
color
white to light brown
solubility
DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)
storage temp.
2-8°C
Quality Level
相关类别
Biochem/physiol Actions
GSK2194069 是脂肪酸合酶（FAS）抑制剂。
GSK2194069 是脂肪酸合酶（FAS）抑制剂。GSK2194069 是 hFAS 的 β-酮酯酰还原酶（KR）活性的有效和特异性抑制剂，整个 hFAS 反应的 IC50 为 7.7±4.1 nM。 FAS 在某些癌症（包括前列腺癌）中上调。 研究发现 GSK2194069 抑制 Nod-SCID-γ 小鼠体内产生的前列腺癌 C42b 细胞异种移植物的肿瘤生长。 在非小细胞肺癌（A549）癌细胞系中也证实了细胞 FAS 抑制作用会减少细胞生长，平均 EC50 为 15±0.5 nM。
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
David Weigt et al.
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Human cancers require fatty acid synthase (FASN)-dependent de novo long-chain fatty acid synthesis for proliferation. FASN is therefore an attractive drug target, but fast technologies for reliable label-free cellular compound profiling are lacking. Recently, MALDI-mass spectrometry (MALDI-MS) has emerged as
Myriam Cerezo-Magaña et al.
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As an adaptive response to hypoxic stress, aggressive tumors rewire their metabolic phenotype into increased malignant behavior through extracellular lipid scavenging and storage in lipid droplets (LD). However, the underlying mechanisms and potential lipid source retrieved in the hypoxic tumor
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