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关于此项目
经验公式(希尔记法):
C8H9ClN4
化学文摘社编号:
分子量:
196.64
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
powder
Quality Segment
assay
≥95% (HPLC)
form
powder
color
white to beige
solubility
DMSO: 20 mg/mL, clear
storage temp.
2-8°C
SMILES string
NC(N/N=C/C1=CC=CC=C1Cl)=N
InChI
1S/C8H9ClN4/c9-7-4-2-1-3-6(7)5-12-13-8(10)11/h1-5H,(H4,10,11,13)/b12-5+
InChI key
PDWJALXSRRSUHR-LFYBBSHMSA-N
Biochem/physiol Actions
利用小鼠模型进行的体内研究表明,sephin1通过阻止eIF2α(真核起始因子2)去磷酸化抑制神经变性。
Sephin1 是一种全磷酸酶的选择性抑制剂。它是一种胍贝兹衍生物,能结合并抑制应激诱导蛋白磷酸酶 1 (PPP1R15A) 的一个调节亚基,但不抑制组成型 PPP1R15B,且缺乏 α2-肾上腺素能活性。真核翻译起始因子 2 的eIF2α, α 的磷酸化,减少蛋白质合成,防止内质网 (ER) 中错误折叠蛋白质的积累。PPP1R15A 招募丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶 PP1 去磷酸化 eIF2α因此抑制 PPP1R15A 活性延长 eIF2α 的磷酸化并帮助其防止错误折叠蛋白的积累。 体外 Sephin1 保护细胞免受致死蛋白错误折叠和细胞毒性内质网应激的影响。体内 sephin1 预防了小鼠中两种不相关的蛋白错误折叠疾病(腓骨肌萎缩症 1B 和 ALS)。
Sephin1 是蛋白磷酸酶 1 (PPP1R15A) 的选择性抑制剂。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Oral
存储类别
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
