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文件

SML1395

Sigma-Aldrich

来自高山被孢霉的花生四烯酸钠盐

≥98.5% (GC)

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别名:
5,8,11,14-二十碳四烯酸, 二十碳-5Z,8Z,11Z,14Z-四烯酸, 花生四烯酸钠, 顺,顺,顺,顺-5,8,11,14-二十碳四烯酸钠，20:4
经验公式（希尔记法）:
C20H31O2Na
CAS号:
6610-25-9
分子量:
326.45
PubChem化学物质编号:
329825843

生物来源

Mortierella alpina

质量水平

200

检测方案

≥98.5% (GC)

形式

waxy solid

颜色

white to off-white

溶解性

methanol: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

运输

dry ice

储存温度

−20°C

SMILES string

O=C(O[Na])CCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC

InChI

1S/C20H32O2.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22;/h6-7,9-10,12-13,15-16H,2-5,8,11,14,17-19H2,1H3,(H,21,22);/q;+1/p-1/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15-;

InChI key

DDMGAAYEUNWXSI-XVSDJDOKSA-M

一般描述

花生四烯酸（AA）是细胞膜磷脂的多不饱和ϖ脂肪酸成分。在结构上，它是一种含有四个 顺式 双键的20碳链，因此，AA的游离酸形式是不溶性油状物；它在正常生理pH范围内可转化为水溶性钠盐形式。 花生四烯酸可被多种酶代谢，产生各种代谢物；AA及其代谢物在多种生物过程中具有重要作用，包括信号转导、平滑肌收缩、趋化性、细胞增殖和分化以及细胞凋亡。

应用

花生四烯酸被用于测定氧化酶（如环加氧酶）活性，以及用于测定全血中的血小板抑制。 花生四烯酸已被证明能够与G蛋白的α亚基结合，并抑制Ras GTP酶活化蛋白（GAP）的活性，从而在前列腺癌的发展进程中发挥作用，并增强人肥大细胞中的脂质体形成。

生化/生理作用

释放的花生四烯酸（AA）与分子氧在氧化应激作用下发生非酶促反应，并在加氧酶催化下发生酶促反应。AA可在至少两种环加氧酶（COX）亚型作用下被氧化成前列腺素和血栓素，被脂氧合酶代谢为白三烯和脂氧素，以及通过细胞色素p450催化代谢为环氧二十碳三烯酸。花生四烯酸的细胞摄取需要消耗能量并且涉及涉及跨细胞质膜的蛋白质辅助转运。

注意

花生四烯酸钠盐对氧化非常敏感，在空气中会很快地变黄和变质。它们在真空环境下包装在密封安瓿瓶中。产品一旦打开须尽快使用或尽快转移至惰性气体氛围（干燥氩气）中。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

235.4 °F - closed cup

闪点(°C)

113 °C - closed cup

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J A Badwey et al.
The Journal of biological chemistry, 256(24), 12640-12643 (1981-12-25)
Arachidonate stimulates the production of large quantities of superoxide by human neutrophils: 93.8 +/- 12.5 S.D. nmol of O2(-)/min/10(7) cells. This rate is comparable to that observed with the most effective neutrophil-stimulating agents previously reported. Other cis-unsaturated fatty acids are
P C Calder et al.
European journal of clinical nutrition, 56 Suppl 3, S14-S19 (2002-07-27)
Consumption of n-6 polyunsaturated fatty acids greatly exceeds that of n-3 polyunsaturated fatty acids. The n-6 polyunsaturated fatty acid arachidonic gives rise to the eicosanoid family of inflammatory mediators (prostaglandins, leukotrienes and related metabolites) and through these regulates the activities
S Araki et al.
Pflugers Archiv : European journal of physiology, 441(5), 596-603 (2001-04-11)
Arachidonic acid activates isolated Rho-kinase and contracts permeabilized smooth muscle fibres. Various assays were carried out to examine the mechanism of this activation. Native Rho-kinase was activated 5-6 times by arachidonic acid but an N-terminal, constitutively-active fragment of Rho-kinase, expressed
Arthur A Spector
Journal of lipid research, 50 Suppl, S52-S56 (2008-10-28)
Cytochrome P450 (CYP) epoxygenases convert arachidonic acid to four epoxyeicosatrienoic acid (EET) regioisomers, 5,6-, 8,9-, 11,12-, and 14,15-EET, that function as autacrine and paracrine mediators. EETs produce vascular relaxation by activating smooth muscle large-conductance Ca2+-activated K+ channels (BKCa). In addition
L B Klickstein et al.
The Journal of clinical investigation, 66(5), 1166-1170 (1980-11-01)
The predominant lipoxygenase products of arachidonic acid were extracted and purified from synovial fluid and sonicates of synovial tissue of patients with rheumatoid arthritis (RA), spondyloarthritis (SA), or a noninflammatory arthropathy (NIA). The concentration of 5(S),12(R)-dihydroxy-6,8,10-(trans/trans/cis)-14-cis-eicosatetraenoic acid (leukotriene B4) in
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