SML1533
（±）-马来吡咯A
≥95% (HPLC)
别名:
1,1′-(4,4′,5,5′-四氯[1,3 ′-双-1H-吡咯] -2,2 ′-二基）双[1-（2-羟苯基）-甲酮, （±）-Maritoclax
SMILES string
Clc1[n](c(cc1Cl)C(=O)c4c(cccc4)O)c2c([nH]c(c2Cl)Cl)C(=O)c3c(cccc3)O
InChI
1S/C22H12Cl4N2O4/c23-12-9-13(19(31)10-5-1-3-7-14(10)29)28(22(12)26)18-16(24)21(25)27-17(18)20(32)11-6-2-4-8-15(11)30/h1-9,27,29-30H
InChI key
QYPJBTMRYKRTFG-UHFFFAOYSA-N
assay
≥95% (HPLC)
form
powder
color
light yellow to dark yellow
solubility
DMSO: 20 mg/mL, clear
storage temp.
−20°C
Quality Level
General description
Marinopyrrole A（Maritoclax）是靶向肌动蛋白的酚类1，3′-双吡咯家族的成员。
Biochem/physiol Actions
Marinopyrrole A（Maritoclax）是Bcl-2家族成员Mcl-1的一种有效且选择性抑制剂，最初由于它具有对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗微生物活性，而从海洋链霉菌中分离出来。 Marinopyrrole A可直接与Mcl-1结合并将其靶向至蛋白酶体进行降解。 Marinopyrrole A可诱导Mcl-1依赖性癌细胞凋亡，并使癌细胞对ABT-737敏感。
Marinopyrrole A（Maritoclax）是Bcl-2家族成员Mcl-1的一种有效且选择性抑制剂；抗菌性。
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 4
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Chambers C Hughes et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(34), 12094-12096 (2009-08-14)
The targeting of marinopyrrole A to actin was identified using a fluorescent dye transfer strategy. The process began by appending a carboxylic acid terminal tag to a phenol in the natural product. The resulting probe was then studied in live
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