SML1546
SCR7 吡嗪
≥98% (HPLC)
别名:
2,3-二氢-6,7-二苯基-2-硫代-4 (1H)-蝶啶酮, 6,7-二苯基-2-硫代-卢马嗪 (8CI)
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About This Item
经验公式(希尔记法):
C18H12N4OS
CAS Number:
分子量:
332.38
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77
质量水平
方案
≥98% (HPLC)
表单
powder
颜色
faintly yellow to dark yellow
溶解性
DMSO: 10 mg/mL, clear
储存温度
room temp
SMILES字符串
O=C(C1=C(N2)N=C(C3=CC=CC=C3)C(C4=CC=CC=C4)=N1)NC2=S
InChI
1S/C18H12N4OS/c23-17-15-16(21-18(24)22-17)20-14(12-9-5-2-6-10-12)13(19-15)11-7-3-1-4-8-11/h1-10H,(H2,20,21,22,23,24)
InChI key
GSRTWXVBHGOUBU-UHFFFAOYSA-N
相关类别
一般描述
SCR7 吡嗪是 DNA 连接酶 IV 的抑制剂。
应用
SCR7 吡嗪已被用作非同源末端连接 (NHEJ) 调节剂,研究其对 CRISPR/Cas9 介导的编辑的影响。
SCR7 吡嗪已被证明可以增强 CRISPR 基因组编辑效率。要查看其他小分子 CRISPR 增强子,请访问 sigma.com/CRISPR-enhancers。
生化/生理作用
据报道,SCR7 吡嗪是非同源末端连接 (NHEJ) 的抑制剂,并已被证明可增强 CRISPR-Cas9 基因组编辑的效率。
据报道,SCR7 吡嗪是非同源末端连接 (NHEJ) 的抑制剂,并已被证明可增强 CRISPR-Cas9 基因组编辑的效率。SCR7 吡嗪对 CRISPR 应用效率和靶向精度的影响已被证明是细胞类型特异性和上下文依赖性的。sr7 吡嗪是 sr7 自发环化的产物,由 Srivastava 等人首先报道。
警示用语:
Warning
危险声明
危险分类
Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
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