SML1546
SCR7 吡嗪
≥98% (HPLC), non-homologous end joining inhibitor, powder
别名:
2,3-二氢-6,7-二苯基-2-硫代-4 (1H)-蝶啶酮, 6,7-二苯基-2-硫代-卢马嗪 (8CI)
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C18H12N4OS
化学文摘社编号:
分子量:
332.38
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
产品名称
SCR7 吡嗪, ≥98% (HPLC)
Quality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
faintly yellow to dark yellow
solubility
DMSO: 10 mg/mL, clear
storage temp.
room temp
SMILES string
O=C(C1=C(N2)N=C(C3=CC=CC=C3)C(C4=CC=CC=C4)=N1)NC2=S
InChI
1S/C18H12N4OS/c23-17-15-16(21-18(24)22-17)20-14(12-9-5-2-6-10-12)13(19-15)11-7-3-1-4-8-11/h1-10H,(H2,20,21,22,23,24)
InChI key
GSRTWXVBHGOUBU-UHFFFAOYSA-N
General description
SCR7 吡嗪是 DNA 连接酶 IV 的抑制剂。
Application
SCR7 吡嗪已被用作非同源末端连接 (NHEJ) 调节剂，研究其对 CRISPR/Cas9 介导的编辑的影响。
SCR7 吡嗪已被证明可以增强 CRISPR 基因组编辑效率。要查看其他小分子 CRISPR 增强子，请访问 sigma.com/CRISPR-enhancers。
Biochem/physiol Actions
据报道，SCR7 吡嗪是非同源末端连接 (NHEJ) 的抑制剂，并已被证明可增强 CRISPR-Cas9 基因组编辑的效率。
据报道，SCR7 吡嗪是非同源末端连接 (NHEJ) 的抑制剂，并已被证明可增强 CRISPR-Cas9 基因组编辑的效率。SCR7 吡嗪对 CRISPR 应用效率和靶向精度的影响已被证明是细胞类型特异性和上下文依赖性的。sr7 吡嗪是 sr7 自发环化的产物，由 Srivastava 等人首先报道。
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable