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Merck
CN

SML1629

依泽替米贝

≥98% (HPLC), Cholesterol absorption inhibitor, powder

别名:

(3R,4S)-1-(4-氟苯基)-3-[(S)-3-(4-氟苯基)-3-羟基丙基]-4-(4-羟基苯基)-2-氮杂环丁酮

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C24H21F2NO3
化学文摘社编号:
分子量:
409.43
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
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产品名称

依泽替米贝, ≥98% (HPLC)

Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

solubility

DMF: soluble ≥15 mg/mL, DMSO: soluble ≥15 mg/mL, ethanol: soluble ≥15 mg/mL, methanol: soluble ≥15 mg/mL

storage temp.

2-8°C

SMILES string

FC(C=C1)=CC=C1N([C@H](C2=CC=C(O)C=C2)[C@H]3CC[C@H](O)C4=CC=C(F)C=C4)C3=O

InChI

1S/C24H21F2NO3/c25-17-5-1-15(2-6-17)22(29)14-13-21-23(16-3-11-20(28)12-4-16)27(24(21)30)19-9-7-18(26)8-10-19/h1-12,21-23,28-29H,13-14H2/t21-,22+,23-/m1/s1

InChI key

OLNTVTPDXPETLC-XPWALMASSA-N

Biochem/physiol Actions

依泽替米贝是一种非他汀类药物,可减少肠道胆固醇的吸收。此外,它还能够降低患有急性冠状动脉综合征且低密度脂蛋白(LDL)胆固醇值在指南建议范围内的患者的心血管事件风险。
依泽替米贝通过阻止Niemann-Pick C1样1(NPC1L1)蛋白对胆固醇的吸收来抑制肠道胆固醇的吸收,该蛋白被发现对胆固醇的肠道吸收至关重要。 依泽替米贝选择性地阻断胆固醇的吸收,而不会抑制肠腔中的胰腺脂解酶活性。

Preparation Note

对于在水性缓冲液中的溶解度,应将依泽替米贝溶解在乙醇中,然后用缓冲液稀释。


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存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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全球贸易项目编号

货号GTIN
SML1629-25MG04061833058664