Merck
CN
所有图片(1)

文件

SML1657

Sigma-Aldrich

吉非替尼

≥98% (HPLC)

登录查看公司和协议定价
所有图片(1)
别名:
N-（3-氯-4-氟-苯基）-7-甲氧基-6-（3-吗啉-4-基丙氧基）喹唑啉-4-胺, ZD1839
经验公式（希尔记法）:
C22H24ClFN4O3
CAS号:
184475-35-2
分子量:
446.90
MDL编号:
MFCD04307832
PubChem化学物质编号:
329825996
NACRES:
NA.77

质量水平

100

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

powder

颜色

white to beige

溶解性

DMSO: 10 mg/mL, clear

储存温度

room temp

SMILES字符串

COC(C=C(N=CN=C1NC2=CC(Cl)=C(F)C=C2)C1=C3)=C3OCCCN4CCOCC4

InChI

1S/C22H24ClFN4O3/c1-29-20-13-19-16(12-21(20)31-8-2-5-28-6-9-30-10-7-28)22(26-14-25-19)27-15-3-4-18(24)17(23)11-15/h3-4,11-14H,2,5-10H2,1H3,(H,25,26,27)

InChI key

XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N

基因信息

human ... EGFR(1956)

正在寻找类似产品? Visit 产品对比指南

应用

吉非替尼已用于：
  • 研究其在子宫内膜癌治疗中的有效应用
  • 细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡试验
  • 细胞活力测定和集落形成试验

生化/生理作用

吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶 (EGFR TK) 抑制剂。吉非替尼具有抗肿瘤活性，已被批准用于治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)。
吉非替尼对 EGFR 酪氨酸激酶结构域中 ATP（三磷酸腺苷）结合站点的亲和力高于 ATP。因此，已知吉非替尼可抑制子宫内膜癌的进展。

警示用语：

Danger

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 Oral

储存分类代码

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后找到。

已有该产品？

为方便起见，与您过往购买产品相关的文件已保存在文档库中。

访问文档库

难以找到您所需的产品或批次号码？

在网站页面上，产品编号会附带包装尺寸/数量一起显示（例如：T1503-25G）。请确保 在“产品编号”字段中仅输入产品编号 (示例: T1503).

示例

T1503
货号
-
25G
包装规格/数量

其它示例：

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

输入内容 1.000309185)

遇到问题？欢迎随时联系我们技术服务 寻求帮助

批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后面找到。

Aldrich 产品

  • 如果您查询到的批号为 TO09019TO 等，请输入去除前两位字母的批号：09019TO。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码（例如05427ES-021），请输入去除填充代码-021的批号：05427ES。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码（例如 STBB0728K9），请输入去除填充代码K9的批号：STBB0728。

未找到您寻找的产品？

部分情况下，可能未在线提供COA。如果搜索不到COA，可在线索取。

索取COA

Baodan Yu et al.
Molecular medicine reports, 24(4) (2021-08-17)
Tyrosine kinase inhibitors, such as gefitinib, are currently widely used as targeted therapeutics for non‑small cell lung cancer (NSCLC). Although drug resistance has become a major obstacle to successful treatment, mechanisms underlying resistance to gefitinib remain unclear. Therefore, the present
Hisanori Isomura et al.
Cancer science, 112(4), 1614-1623 (2021-01-29)
We previously reported that ROR1 is a crucial downstream gene for the TTF-1/NKX2-1 lineage-survival oncogene in lung adenocarcinoma, while others have found altered expression of ROR1 in multiple cancer types. Accumulated evidence therefore indicates ROR1 as an attractive molecular target
Xiaozheng Chen et al.
Theranostics, 11(7), 3392-3416 (2021-02-05)
Rationale: Immune checkpoint inhibitors (ICIs) against the PD-1/PD-L1 pathway showed limited success in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients, especially in those with activating epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations. Elucidation of the mechanisms underlying EGFR-mediated tumor immune escape and
Roy S Herbst et al.
The oncologist, 7 Suppl 4, 9-15 (2002-08-31)
Despite the advent of cisplatin-based combination chemotherapy for advanced non-small cell lung cancer (NSCLC), the prognosis for this patient population remains poor. Novel biologically targeted agents currently in development have the potential for greater efficacy against NSCLC, and possibly less
P M Ellis et al.
Current oncology (Toronto, Ont.), 22(3), e183-e215 (2015-06-20)
This systematic review addresses the use of epidermal growth factor receptor (egfr) inhibitors in three populations of advanced non-small-cell lung cancer (nsclc) patients-unselected, selected, and molecularly selected-in three treatment settings: first line, second line, and maintenance. Ninety-six randomized controlled trials
查看所有相关文献

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门