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文件

SML2134

Sigma-Aldrich

Finafloxacin

≥95% (HPLC)

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别名:
8-Cyano-1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[(4aS,7aS)-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazin-6(2H)-yl]-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid
经验公式（希尔记法）:
C20H19FN4O4
CAS号:
209342-40-5
分子量:
398.39
NACRES:
NA.77

检测方案

≥95% (HPLC)

形式

powder

颜色

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

储存温度

−20°C

InChI

1S/C20H19FN4O4/c21-14-5-11-17(25(10-1-2-10)7-13(19(11)26)20(27)28)12(6-22)18(14)24-8-15-16(9-24)29-4-3-23-15/h5,7,10,15-16,23H,1-4,8-9H2,(H,27,28)/t15-,16-/m0/s1

InChI key

FYMHQCNFKNMJAV-HOTGVXAUSA-N

生化/生理作用

Finafloxacin is a fluoroquinolone antibiotic approved by the FDA in 2014 for treating swimmer′s ear. Its mechanism of action involves the inhibition of bacterial type II topoisomerase enzymes, DNA gyrase and topoisomerase IV

象形图

Health hazard
GHS08

警示用语：

Danger

危险声明

H340 - H361f

危险分类

Muta. 1B - Repr. 2

储存分类代码

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

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Finafloxacin overcomes Burkholderia pseudomallei efflux-mediated fluoroquinolone resistance.
Linnell B Randall et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 72(4), 1258-1260 (2017-01-01)
Jung Won Lee et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 59(12), 7629-7636 (2015-09-30)
Finafloxacin is a novel fluoroquinolone with improved antimicrobial efficacy, especially in an acidic environment. The efficacy of finafloxacin for the inhibition of Helicobacter pylori infection was compared with the efficacies of levofloxacin and moxifloxacin at neutral and acidic pH. The
Will Stubbings et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 55(9), 4394-4397 (2011-06-29)
Finafloxacin is a novel fluoroquinolone that exhibits enhanced antibacterial activity under acidic conditions. The aim of this study was to define the in vitro pH-activity relationship. Finafloxacin exhibited optimal antibacterial activity between pH 5.0 and 6.0 at which MICs were

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