SML2233
XMU-MP-1 盐酸盐
≥98% (HPLC), inhibitor of the IRE1α pathway, powder
别名:
4-((5,10-二甲基-6-氧代-6,10-二氢-5H-嘧啶基[5,4-b]噻吩并[3,2-e] [1,4]二氮杂-2-基）氨基）苯磺酰胺盐酸盐, 4-[（6,10-二氢-5,10-二甲基-6-氧代-5H-嘧啶基[5,4-b]噻吩并[3,2-e] [1,4]二氮杂-2-基）氨基苯磺酰胺盐酸盐
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C17H16N6O3S2 · xHCl
化学文摘社编号:
分子量:
416.48 (free base basis)
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
desiccated
产品名称
XMU-MP-1 盐酸盐, ≥98% (HPLC)
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
storage condition
desiccated
color
white to beige
solubility
DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)
storage temp.
−20°C
SMILES string
CN(C1=CN=C(NC2=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C2)N=C1N(C)C3=C4SC=C3)C4=O
InChI
1S/C17H16N6O3S2/c1-22-12-7-8-27-14(12)16(24)23(2)13-9-19-17(21-15(13)22)20-10-3-5-11(6-4-10)28(18,25)26/h3-9H,1-2H3,(H2,18,25,26)(H,19,20,21)
InChI key
YRDHKIFCGOZTGD-UHFFFAOYSA-N
Biochem/physiol Actions
体内肝脏和肠道组织修复/再生功效的有效、可逆性、ATP 竞争性 pan-MST 激酶抑制剂。
XMU-MP-1 以可逆性和 ATP 竞争性的方式抑制 MST 激酶活性（IC50 = 9.8 nM/MST1、18.2 nM/MST2、44.8 nM/MST3、27.3 nM/MST4）（MST1 IC50/[ATP] = 164 nM/10 μM 和 4036 nM/300 μM；MST2 IC50/[ATP] = 34 nM/10 μM 和 1498 nM/300 μM），在 468 个样本组中仅对 17 种其他激酶表现出显著的亲和力和/或抑制力。XMU-MP-1 在人和鼠细胞（有效浓度为 1 μM）中选择性抑制 H2O2 刺激的 MST 自磷酸化和内源 MST1/2 底物（MOB1、LATS、YAP）的磷酸化，但不抑制 JNK 的磷酸化，有效地上调了 YAP 核定位并保护 HepG2 细胞（3 μM）免受 MST2 过表达诱导的细胞死亡。XMU-MP-1 在各种鼠模型（1-3 mg/kg/天，腹腔注射）和大鼠口服中均表现出对体内肝脏和肠道修复和再生的功效（t1/2 = 5.18 h，Tmax = 3 h，AUC = 993 ng•h/mL，F = 39.48％；10 mg/mL，口服）
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
全球贸易项目编号
| 货号 | GTIN |
|---|---|
| SML2233-25MG | 04061835304264 |
| SML2233-5MG | 04061835304271 |