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关于此项目
经验公式(希尔记法):
C21H19ClN4O4 · CH4O3S
化学文摘社编号:
分子量:
522.96
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
产品名称
甲磺酸乐伐替尼, ≥98% (HPLC)
Quality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
white to beige
solubility
DMSO: 2 mg/mL, clear
storage temp.
2-8°C
SMILES string
O=C(C1=CC2=C(OC3=CC=C(C(Cl)=C3)NC(NC4CC4)=O)C=CN=C2C=C1OC)N.O=S(O)(C)=O
InChI
1S/C21H19ClN4O4.CH4O3S/c1-29-19-10-17-13(9-14(19)20(23)27)18(6-7-24-17)30-12-4-5-16(15(22)8-12)26-21(28)25-11-2-3-11;1-5(2,3)4/h4-11H,2-3H2,1H3,(H2,23,27)(H2,25,26,28);1H3,(H,2,3,4)
InChI key
HWLFIUUAYLEFCT-UHFFFAOYSA-N
Biochem/physiol Actions
Lenvatinib (E7080)是一种针对多种受体酪氨酸激酶的口服活性抑制剂,包括VEGFR (Flt-1/KDR/Flt-4 IC50 = 22/4.0/5.2 nM)、PDGFR1/2 (IC50 = 39/51 nM)、FGFR1和KIT (IC50分别= 46和100 nM),可抑制体外血管生成(VEGF/ scf诱导HUVEC管形成IC50 = 5.1/5.2 nM)。口服Lenvatinib可导致产生scf的人小细胞肺癌H146细胞的小鼠体内肿瘤生长停滞(30 mg/kg b.i.p.o)甚至退化(100 mg/kg b.i.p.o)。
口服活性受体酪氨酸激酶抑制剂(Flt-1/KDR/Flt-4), PDGFR1/2, FGFR1和KIT具有抗血管生成的体外和体内疗效。
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Repr. 2 - STOT RE 2
target_organs
Gastro-intestinal system,Kidney,Bone,Reproductive organs,Adrenal gland
存储类别
11 - Combustible Solids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
