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Merck
CN

SML3086

奥尔芬

≥98% (HPLC), powder, COX inhibitor

别名:

2-(2,6-二氯苯胺)苯乙酸, 2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C14H11Cl2NO2
化学文摘社编号:
分子量:
296.15
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
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产品名称

奥尔芬, ≥98% (HPLC)

InChI

1S/C14H11Cl2NO2/c15-10-5-3-6-11(16)14(10)17-12-7-2-1-4-9(12)8-13(18)19/h1-7,17H,8H2,(H,18,19)

SMILES string

ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC2=CC=CC=C2CC(O)=O

InChI key

DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Biochem/physiol Actions

双氯芬酸是可口服、强效和选择性的非类固醇抗炎药(NSAID)。双氯芬酸可用于治疗疼痛和炎症。可抑制环氧合酶-1(COX-1)和环氧合酶-2(COX-2)。

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Repr. 2 - STOT RE 1 Oral

target_organs

Gastrointestinal tract

存储类别

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Tomohiro Yoshida et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(19), 5705-5719 (2012-09-11)
Dipeptidyl peptidase IV (DPP-4) inhibition is suitable mechanism for once daily oral dosing regimen because of its low risk of hypoglycemia. We explored linked bicyclic heteroarylpiperazines substituted at the γ-position of the proline structure in the course of the investigation

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