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Merck
CN

SML3457

JX06

≥98% (HPLC)

别名:

4,4′-(Dithiodicarbonothioyl)bis[morpholine], 4-Morpholinethiocarbonyl disulfide, Bis(4-morpholinethiocarbonyl) disulfide, Bis(oxydi-2,1-ethanediyl)-thiuram disulfide, Dimorpholinethiuram disulfide, JX 06, JX-06, NSC 402538

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C10H16N2O2S4
化学文摘社编号:
分子量:
324.51
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
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SMILES string

S(SC(=S)N2CCOCC2)C(=S)N1CCOCC1

InChI

1S/C10H16N2O2S4/c15-9(11-1-5-13-6-2-11)17-18-10(16)12-3-7-14-8-4-12/h1-8H2

InChI key

KKVYOWPPMNSLCP-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

-10 to -25°C

Quality Level

Biochem/physiol Actions

JX06 is a potent, PDK1-selective, covalent pyruvate dehydrogenase (PDH) kinase (PDHK, PDK) inhibitor (PDK1/2/3 IC50 = 49/101/313 nM; PDK4 IC50 >10 µM, IC50 >10 µM against >300 other kinases). JX06 inhibits cellular PDK substrate PDHA1 Ser293/232 phosphorylation, resulting in reduced aerobic glycolysis and cancer proliferation in cultures (1-10 µM) and in mice in vivo (40-80 mg/kg via daily i.p. injection; A549 & HT-29 xenografts). JX06 is shown to target PDK1 Cys240 for covalent modification.
Potent, PDK1-selective, covalent pyruvate dehydrogenase kinase (PDHK, PDK) inhibitor with anti-cancer efficacy in vitro and in vivo.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

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Not applicable

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