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Merck
CN

SML3873

Sigma-Aldrich

Pip6 PARP-1 inhibitor

≥98% (HPLC)

别名:

(S)-4-(3-(3-(1,1-difluoroethyl)-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-7-carbonyl)-4-fluorobenzyl)phthalazin-1(2H)-one

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C24H21F3N6O2
化学文摘社编号:
分子量:
482.46
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77
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质量水平

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

颜色

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

储存温度

-10 to -25°C

生化/生理作用

Cell penetrant and potent inhibitor of PARP-1 that exhibits potent cytotoxicity in cancer cells.


Pip6 is a cell penetrant and potent inhibitor of PARP-1 (Poly (ADP-ribose) polymerase 1) that exhibits potent cytotoxicity in cancer cells. It appears that Pip6 improved cytotoxicity is due to enhanced target residence time on PARP-1.

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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Allosteric regulation of DNA binding and target residence time drive the cytotoxicity of phthalazinone-based PARP-1 inhibitors.
Cell Chemical Biology, 29(12), 1694-1708 (2022)

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