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Merck
CN

SML4104

Tomatine

≥95% (HPLC)

别名:

(3β,5α,22β,25S)-Spirosolan-3-yl O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-galactopyranoside, Lycopersicin, NSC 234440, NSC 9223, Spirosolane, α-Tomatine, alpha-tomatine

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生物来源

tomato

质量水平

100

方案

≥95% (HPLC)

表单

powder

颜色

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

储存温度

-10 to -25°C

SMILES字符串

N1[C@]2(O[C@@H]3[C@@H]([C@@]4([C@H]([C@H]5[C@@H]([C@@]6([C@H](C[C@H](CC6)O[C@@H]7O[C@@H]([C@@H]([C@@H]([C@H]7O)O)O[C@@H]8O[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]8O[C@@H]%10O[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]%10O)O)O)CO)O[C@@H]9OC[C@H]([C@@H]([C@H]9O)O)O)O)CO)CO)CC5)C)CC4)C3)C)[
C[C@@H]1[C@@]2(O[C@]3([H])[C@@]1([H])[C@]4(CC[C@]5([H])[C@@]6([C@@](C[C@@H](O[C@@H]7O[C@@H]([C@H](O[C@@H]8O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]9OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]9O)[C@H]8O[C@H]%10[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%10)[C@@H]([C@H]7O)O)CO)CC6)([H])CC[C@

InChI key

REJLGAUYTKNVJM-SGXCCWNXSA-N

生化/生理作用

Phytochemical from tomatoes; protects the plant from microbes; induces apoptosis in cancer cell lines.
Tomatine (Lycopersicin) is a natural glycoalkaloid from tomatoes that exhibits fungicidal, antimicrobial, and insecticidal properties. Tomatine induces apoptosis in cancer cell lines.

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H302

危险分类

Acute Tox. 4 Oral

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

法规信息

涉药品监管产品
此项目有

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000404660
0000387244
0000387244
0000404660

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Frontiers in pharmacology, 13, 1003264-1003264 (2022-09-27)
Background: There is abundant ethnopharmacological evidence the uses of regarding Solanum species as antitumor and anticancer agents. Glycoalkaloids are among the molecules with antiproliferative activity reported in these species. Purpose: To evaluate the anticancer effect of the Solanum glycoalkaloid tomatine
Shin-Ichi Ito et al.
FEBS letters, 581(17), 3217-3222 (2007-06-26)
The tomato saponin alpha-tomatine has been proposed to kill sensitive cells by binding to cell membranes followed by leakage of cell components. However, details of the modes of action of the compound on fungal cells are poorly understood. In the

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