biological source
human
recombinant
expressed in E. coli
assay
≥98% (SDS-PAGE)
form
lyophilized
potency
≤0.75 ng/mL ED50
mol wt
16.9 kDa
packaging
pkg of 100 μg
technique(s)
cell culture | mammalian: suitable
impurities
<0.1 EU/μg endotoxin, tested
color
white to off-white
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
Gene Information
human ... IFNG(3458)
General description
IFN-γ(干扰素 γ)是由 CD4 和 CD8T 淋巴细胞以及活化的 NK(自然杀伤)细胞产生的酸不稳定的糖基化干扰素。IFN-γ 受体存在于大多数免疫细胞中,其通过增加 I 类 MHC(主要组织相容性复合物)蛋白的表面表达来响应 IFN-γ 信号传导。这促进了抗原呈递给 T 辅助细胞(CD4 +)。该基因定位于人类染色体 12q15。人 IFN-γ 是物种特异性的,仅在人和灵长类细胞中有生物活性。重组人 IFN-γ 是含有 143 个氨基酸残基的 16.7kDa 蛋白质。
Application
IFN-γ(干扰素 γ)-人已被用于从人单核细胞系(THP1)产生炎性 M1 细胞。
Biochem/physiol Actions
抗原呈递细胞中的 IFN-γ(干扰素 γ)信号和识别抗原的 B 和 T 淋巴细胞调节免疫应答的抗原特异性阶段。它可以抑制抗炎细胞因子的产生,并增强促炎细胞因子的分泌。另外,IFN-γ 刺激许多淋巴细胞功能,包括巨噬细胞、NK(自然杀伤)细胞和嗜中性粒细胞的抗微生物和抗肿瘤反应。它负责肿瘤排斥反应,并能够通过自噬或细胞凋亡杀死肿瘤细胞。IFN-γ 也参与戊型肝炎病毒病的发病机制。
Physical form
从 pH7.4 的 10mM 磷酸钠中冻干。
Preparation Note
开盖前,请先离心。 在水中重悬至 1.0 mg ml 的浓度。 不要涡旋。 该溶液可在 2-8℃ 下储存长达 1 周。 对于长期储存,建议在含有稳定剂(例如 0.1% BSA)的缓冲液中进一步稀释,并以工作等分试样储存于 -20°C 至 -80°C。
Other Notes
MQDPYVKEAE NLKKYFNAGH SDVADNGTLF LGILKNWKEE SDRKIMQSQI VSFYFKLFKN FKDDQSIQKS VETIKEDMNV KFFNSNKKKR DDFEKLTNYS VTDLNVQRKA IHELIQVMAE LSPAAKTGKR KRSQMLFQGR RASQ
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
此项目有
Refined mapping of 1q32 amplicons in malignant gliomas confirms MDM4 as the main amplification target.
Riemenschneider MJ
International Journal of Cancer. Journal International Du Cancer, 104, 752-757 (2003)
Immune (gamma) interferon produced by a human T-lymphoblast cell line.
Nathan I
Nature, 292, 842-844 (1981)
CD4(+) T cells eliminate MHC class II-negative cancer cells in vivo by indirect effects of IFN-gamma.
Mumberg D
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 96, 8633-8638 (1999)
MicroRNA-155-IFN-? Feedback Loop in CD4(+)T Cells of Erosive type Oral Lichen Planus.
Hu JY
Scientific Reports, 5, 16935-16935 (2015)
Interferons and their actions.
S Pestka et al.
Annual review of biochemistry, 56, 727-777 (1987-01-01)
商品
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