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一般描述
Noggin（NOG）属于一组可扩散的蛋白质，它们与 TGF（转化生长因子）-β 家族的配体结合，并通过抑制其接触信号转导受体来调节其活性。该蛋白被分泌并以二硫键同二聚体的形式存在。该基因 NOG 定位于人染色体 17q22。重组人 Noggin 是一个 23.1kDa、非二硫键连接的同源二聚体，由总共 206 个氨基酸残基组成。
应用
Noggin（NOG）人已被用作 BMP 拮抗剂。
生化/生理作用
Noggin（NOG）最初被鉴定为一种 BMP-4（骨形态发生蛋白 4）拮抗剂，其作用对于头部和其他背部结构的正确形成非常重要。因此，Noggin 可调节其他 BMP 的活性，包括 BMP-2、-7、-13 和 -14。在成熟成骨细胞中过表达 noggin 的转基因小鼠显示成骨细胞分化受损、骨形成减少和严重骨质疏松。在小鼠中，noggin 的丧失会导致骨骼系统畸形。在小鼠中，noggin 通过参与发育中的胚胎中的细胞分化、细胞增殖和细胞凋亡而与组织模式相关联。该基因突变与多种疾病相关，包括近端症状、多发性滑膜瘤、跗骨/腕关节联合综合征和 Unissen-Cremers 综合征。该基因与传导性听力损失有关。该基因的多态性可能与降低非综合征性唇腭裂(NSCLP)的风险有关。
外形
冻干品，无任何添加剂。
重悬
在水中重悬至浓度为 0.1 至 1.0 mg/mL。注意：由于溶解度的原因，蛋白质应保持在低 pH 值。然后可将该溶液稀释到其他水性缓冲液中。
打开样品瓶之前需离心。避免反复冻融。
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
监管及禁止进口产品
Association between NOGGIN and SPRY2 polymorphisms and nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate.
Song T
American Journal of Medical Genetics. Part A, 167A, 137-141 (2015)
Nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate: Increased burden of rare variants within Gremlin-1, a component of the bone morphogenetic protein 4 pathway.
Al Chawa T
Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology, 100, 493-498 (2014)
Noggin heterozygous mice: an animal model for congenital conductive hearing loss in humans.
Hwang CH and Wu DK
Human Molecular Genetics, 17, 844-853 (2008)
The WNT inhibitor Dickkopf 1 and bone morphogenetic protein 4 rescue adipogenesis in hypertrophic obesity in humans.
Gustafson B and Smith U
Diabetes, 61, 1217-1224 (2012)
Impaired osteoblastic differentiation, reduced bone formation, and severe osteoporosis in noggin-overexpressing mice.
Wu XB
The Journal of Clinical Investigation, 115, 1390-1390 (2005)
商品
可生成组织和干细胞来源3D脑、胃肠道、肺和癌症肿瘤类器官模型的类器官培养产品。
Organoid culture products to generate tissue and stem cell derived 3D brain, intestinal, gut, lung and cancer tumor organoid models.
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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