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Merck
CN

SRP4693

载脂蛋白 A-I 人

recombinant, expressed in E. coli, ≥97% (SDS-PAGE), ≥97% (HPLC)

别名:

APOA1, Apo-AI, C117399, MGC117399, 载脂蛋白 A-I

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关于此项目

化学文摘社编号:
NACRES:
NA.32
UNSPSC Code:
12352202
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产品名称

载脂蛋白 A-I 人, recombinant, expressed in E. coli, ≥97% (SDS-PAGE), ≥97% (HPLC)

biological source

human

recombinant

expressed in E. coli

assay

≥97% (HPLC)
≥97% (SDS-PAGE)

form

lyophilized

mol wt

~28 kDa

packaging

pkg of 100 μg

storage condition

avoid repeated freeze/thaw cycles

impurities

endotoxin, tested

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

Gene Information

human ... ApoA1(335)

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Application

载脂蛋白 A-I 人已用于胆固醇外流试验。

Biochem/physiol Actions

ApoA-I(载脂蛋白 A-I)仅存在于 HDL(高密度脂蛋白)中,具有独特的捕获和溶解游离胆固醇的能力。这种 apoA-I 能力使 HDL 能够清除多余的外周胆固醇,并将其返回肝脏进行再循环和排泄。这一过程被称为胆固醇逆向转运,被认为可以抑制动脉粥样硬化的形成。因此 HDL 也被称为“好胆固醇”。最近在急性冠状动脉综合征患者中评估了 apoA-I 的治疗潜力,使用了天然存在的 apoA-I 变体的重组形式(称为 apoA-I Milano)。重组正常 apoA-I 的可用性有助于进一步研究 apoA-I 在预防动脉粥样硬化性血管疾病中的潜在作用。血清 apoA-I 级别的变化可作为非转移性鼻咽癌的预后指标。血浆中低水平的 apoA-I 与高同型半胱氨酸血症相关。

General description

ApoA-I仅存在于HDL中,具有捕获和溶解游离胆固醇的独特能力。这种apoA-I能力使高密度脂蛋白能够清除多余的外周胆固醇,并将其返回肝脏循环和排泄。这个过程被称为胆固醇逆向转运,可以抑制动脉粥样硬化的发生。因此,HDL也被称为“好胆固醇”。apoA-I的治疗潜力最近已经在急性冠脉综合征患者中进行了评估,使用的是apoA-I自然变异的重组形式(称为apoA-I Milano)。重组正常apoA-I的可用性有助于进一步研究apoA-I在预防动脉粥样硬化血管疾病方面的潜力。
ApoA-I(载脂蛋白 A-I)是一种 29.0 kDa 的蛋白质,在肝脏和肠道中产生,并作为新生高密度脂蛋白 (HDL) 颗粒的主要成分分泌。 重组人 ApoA-I 是由 244 个氨基酸残基组成的 28.2 kDa 蛋白。

Physical form

无菌过滤并冻干,无添加剂。

Preparation Note

打开样品瓶之前需离心。避免反复冻融。
用水复溶至 0.1-1.0 mg/mL 浓度。然后将该溶液稀释于其他水性缓冲液中,4℃ 保存 1 周或 –20℃ 备用。

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

法规信息

常规特殊物品
此项目有

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Serum apolipoprotein A-I is a novel prognostic indicator for non-metastatic nasopharyngeal carcinoma.
Luo XL, et al.
Oncotarget, 6, 44037-44048 (2015)
ABCA1 and ABCG1 synergize to mediate cholesterol export to apoA-I.
Gelissen IC
Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, 26, 534-540 (2006)
Huairui Shi et al.
Scientific reports, 6, 20154-20154 (2016-01-30)
Lanatoside C's impact on atherosclerosis is poorly understood. The present study was conducted to determine whether lanatoside C affects the development of atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient (ApoE(-/-)) mice. ApoE(-/-) mice were administered either phosphate-buffered saline (PBS) containing 0.1% DMSO (the
Effect of recombinant ApoA-I Milano on coronary atherosclerosis in patients with acute coronary syndromes: a randomized controlled trial.
Nissen SE, et al.
JAMA : The Journal of the American Medical Association, 290, 2292-2300 (2003)
Centripetal cholesterol flux to the liver is dictated by events in the peripheral organs and not by the plasma high density lipoprotein or apolipoprotein A-I concentration.
Jolley CD, et al.
Journal of Lipid Research, 39, 2143-2149 (1998)

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