Product Name
泰莫西芬, ≥99%
无菌性
(Not packaged in a sterile environment)
方案
≥99%
mp
97-98 °C (lit.)
溶解性
H2O: insoluble <0.1% at 20 °C
chloroform: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
2-propanol: soluble
DMSO: soluble
ethanol: soluble
methanol: soluble
propylene glycol: soluble
抗生素抗菌谱
neoplastics
作用机制
enzyme | inhibits
创始人
AstraZeneca
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
CC\C(c1ccccc1)=C(/c2ccccc2)c3ccc(OCCN(C)C)cc3
InChI
1S/C26H29NO/c1-4-25(21-11-7-5-8-12-21)26(22-13-9-6-10-14-22)23-15-17-24(18-16-23)28-20-19-27(2)3/h5-18H,4,19-20H2,1-3H3/b26-25-
InChI key
NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N
基因信息
human ... CYP1A2(1544), EBP(10682), ESR1(2099), ESR2(2100), ESRRA(2101)
rat ... Ar(24208), Esr1(24890)
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相关类别
一般描述
这种非类固醇三苯乙烯衍生物可抑制肿瘤生长，据报道是一种动物致癌物和致畸物。此外，他莫昔芬还保护骨骼免遭雌激素缺乏的骨丢失，降低血浆胆固醇，并参与大鼠的肝脏癌变过程。他莫昔芬的其他作用包括降低胰岛素样生长因子的血浆水平，诱导癌细胞包围的细胞分泌转化生长因子β，抑制膜脂质过氧化（可能通过降低膜流动性发挥作用）。
应用
- MTS (3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧基甲氧基苯基)-2-(4-磺酸苯基)-2H-四唑) 试验和结晶紫染色试验，以评估细胞活力。
- 诱导Dicer条件性敲除小鼠中的Dicer消融，以研究Dicer缺乏对脂肪细胞分化和功能的作用。
- 研究其对来源于T细胞急性成淋巴细胞性白血病（T-ALL）的耐糖皮质激素（GC）细胞系Jurkat的生物学作用。
- 研究他莫昔芬治疗对小鼠中雌激素受体α（ERα）介导的下丘脑-POA的生理学作用。
- 诱导Cre重组酶活性进行基因操控。
- 促进ect2flox等位基因在小鼠器官中的重组。
- 研究其对脂多糖（LPS）诱导的小胶质细胞激活的影响。
生化/生理作用
特点和优势
制备说明
储存及稳定性
警示用语：
Danger
危险声明
危险分类
Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1A - Repr. 1B
储存分类代码
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
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