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T6154

Sigma-Aldrich

曲唑酮 盐酸盐

≥99% (HPLC), powder

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别名:
2- [3- [4-（3-氯苯基）-1-哌嗪基] 丙基]-1,2,4-三唑 [4,3-a] 吡啶-3 (2H)-酮 盐酸盐
经验公式（希尔记法）:
C19H22ClN5O · HCl
CAS号:
25332-39-2
分子量:
408.32
EC 号:
246-855-5
MDL编号:
MFCD00079603
PubChem化学物质编号:
24278136
NACRES:
NA.77

质量水平

200

检测方案

≥99% (HPLC)

形式

powder

溶解性

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: soluble 23.3 mg/mL
methanol: soluble 25 mg/mL, clear, colorless
0.1 M HCl: soluble 7.4 mg/mL
DMSO: soluble
H2O: soluble, hazy, colorless

创始人

Bristol-Myers Squibb

SMILES字符串

Cl[H].Clc1cccc(c1)N2CCN(CCCN3N=C4C=CC=CN4C3=O)CC2

InChI

1S/C19H22ClN5O.ClH/c20-16-5-3-6-17(15-16)23-13-11-22(12-14-23)8-4-10-25-19(26)24-9-2-1-7-18(24)21-25;/h1-3,5-7,9,15H,4,8,10-14H2;1H

InChI key

OHHDIOKRWWOXMT-UHFFFAOYSA-N

基因信息

human ... HTR1A(3350) , HTR1B(3351) , HTR1D(3352) , HTR1E(3354) , HTR1F(3355) , HTR2A(3356) , HTR2C(3358) , SLC6A4(6532)

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生化/生理作用

增强 5-羟色胺摄取阻断剂活性、并具有完全5-HT 2C 5 羟色胺受体激动剂活性的抗抑郁药。它代谢为 5-HT 1 5-羟色胺受体激动剂 1-（3-氯苯基）哌嗪。

特点和优势

该化合物收录于 受体分类和信号转导手册的《生物胺转运体 》页面。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。
该化合物由Bristol-Myers Squibb开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表，单击此处。

制备说明

盐酸曲唑酮溶于 25 mg/mL 甲醇中，得到澄清、无色溶液。在 50 mg/mL 的水中溶解，加热得到浑浊的无色溶液。此外，产品可溶于 DMSO 或 0.1 NHCl (7.4 mg/mL)。在45% (w/v) 2-羟丙基-β-环糊精水溶液中的溶解度为 23.3 mg/mL。然而，它几乎不溶于其他常见有机溶剂。对于 HPLC 检测，本品可以 0.25 mg/mL 溶于 50:50 水：甲醇 (v/v) 中，因为其获得的溶出度和峰形结果优于本品 1 mg/mL 水溶液。

象形图

Exclamation markHealth hazard
GHS07,GHS08

警示用语：

Warning

危险声明

H302 - H351

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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M Pazzagli et al.
European journal of pharmacology, 383(3), 249-257 (1999-12-14)
The effects of the antidepressant drug, trazodone, on the extracellular 5-hydroxytryptamine (5-HT) levels in the frontal cortex of freely moving rats was investigated using microdialysis coupled to a high performance liquid chromatography (HPLC) detection method. Systemic administration of 1.25 and
J P Feighner
The Journal of clinical psychiatry, 60 Suppl 4, 4-11 (1999-03-23)
The psychopharmacology of depression is a field that has evolved rapidly in just under 5 decades. Early antidepressant medications--tricyclic antidepressants (TCAs) and monoamine oxidase inhibitors (MAOIs)--were discovered through astute clinical observations. These first-generation medications were effective because they enhanced serotonergic
A Georgotas et al.
Pharmacotherapy, 2(5), 255-265 (1982-09-01)
Trazodone is a new antidepressant agent that was recently introduced in the United States. It has a unique pharmacological profile that is not typical of either tricyclic or monoamine oxidase inhibitor antidepressants. As such it represents a new class of
Andrea Fagiolini et al.
CNS drugs, 26(12), 1033-1049 (2012-11-30)
Trazodone is a triazolopyridine derivative that belongs to the class of serotonin receptor antagonists and reuptake inhibitors (SARIs). The drug is approved and marketed in several countries worldwide for the treatment of major depressive disorder (MDD) in adult patients. In
Arnaud Devresse et al.
Acta gastro-enterologica Belgica, 75(2), 263-265 (2012-08-09)
We present the case of a 26-year-old man with schizoid personality disorder who suffered from a very focal and transparietal necrosis of the sigmoid after an overdose of atypical neuroleptics. This is a singular, rather unknown and potentially lethal side
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