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Merck
CN

T7883

Sigma-Aldrich

甲氧苄啶

≥98.5%

别名:

2,4-二氨基-5-(3,4,5-三甲氧基苄基)嘧啶, NSC 106568

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C14H18N4O3
CAS Number:
分子量:
290.32
Beilstein:
625127
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
51285203
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.85

质量水平

方案

≥98.5%

表单

powder

储存条件

(Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Keep in a dry place.)

颜色

white to light yellow

抗生素抗菌谱

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycobacteria

作用机制

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

COc1cc(Cc2cnc(N)nc2N)cc(OC)c1OC

InChI

1S/C14H18N4O3/c1-19-10-5-8(6-11(20-2)12(10)21-3)4-9-7-17-14(16)18-13(9)15/h5-7H,4H2,1-3H3,(H4,15,16,17,18)

InChI key

IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N

基因信息

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一般描述

化学结构:嘧啶

应用

主要作为抗细菌剂。 二氢叶酸还原酶抑制活性和原核酶选择性。
甲氧苄啶是最主要的抗细菌剂。 它有二氢叶酸还原酶抑制活性和原核酶选择性。 它被用来治疗尿道感染,轻度急性前列腺炎,复发性膀胱炎,怀孕期间无症状菌尿和呼吸道感染。

生化/生理作用

甲氧苄啶和磺胺甲恶唑结合,通过阻碍核苷酸合成,干扰细菌细胞叶酸细胞代谢。 甲氧苄啶和二氢叶酸还原酶结合,抑制二氢叶酸(DHF)和四氢叶酸(THF)还原。THF是胸腺嘧啶合成途径基本前体,干扰该途径,抑制细菌DNA合成。

包装

5G,25G,100G

其他说明

保持容器密闭,置于干燥通风处。置于干燥处。

象形图

Health hazardExclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


历史批次信息供参考:

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