T8703
T0070907
≥98% (HPLC)
别名:
2-氯-5-硝基-N-吡啶-苯甲酰胺, 2-氯-5-硝基-N-吡啶基-苯甲酰胺
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C12H8ClN3O3
化学文摘社编号:
分子量:
277.66
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352203
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77
质量水平
方案
≥98% (HPLC)
表单
powder
颜色
white
溶解性
DMSO: >10 mg/mL
H2O: insoluble
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
[O-][N+](=O)c1ccc(Cl)c(c1)C(=O)Nc2ccncc2
InChI
1S/C12H8ClN3O3/c13-11-2-1-9(16(18)19)7-10(11)12(17)15-8-3-5-14-6-4-8/h1-7H,(H,14,15,17)
InChI key
FRPJSHKMZHWJBE-UHFFFAOYSA-N
一般描述
T0070907 具有抗微管、 抗肿瘤和放射增敏属性。它降低微管蛋白水平，这与细胞周期阻滞、细胞凋亡有关，也可减少大肠癌细胞的转移。T0070907 用作乳腺癌的治疗靶点。刺激蛋白酶体依赖的微管蛋白降解。
应用
T0070907 已被用于减少过氧化物酶体增殖物激活受体 γ（PPAR-γ）在脂多糖 (LPS) 诱导的白血病 RAW264.7 细胞株中的表达。它也被用于评价汉黄芩素在减轻乙醇诱导的 RAW264.7 细胞系炎症中的作用。
T0070907 或苯甲酰胺已在大鼠海马脑片中用作 ADP-核糖基转移酶 (ADPRT) 抑制剂 。也有用于诊断为急性单纯性尿路感染患者的尿液分析 。
生化/生理作用
T0070907 在结构和活性方面与 PPAR-γ 拮抗剂 GW9662非常相似。T0070907 对 PPAR-γ 作用更强，选择性超过所有其他亚型（约 800 倍），而 GW9662 据报道有一些 PPAR-α激动剂活性。
T0070907 是一种 PPAR-γ拮抗剂。
制备说明
T0070907 可溶于 DMSO，浓度大于 10 mg/mL。
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
个人防护装备
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
T0070907 inhibits repair of radiation-induced DNA damage by targeting RAD51
An Z, et al.
Toxicology in vitro, 37, 1-8 (2016)
Alexandros K Pavlou et al.
Biosensors & bioelectronics, 17(10), 893-899 (2002-09-24)
The use of volatile production patterns produced by bacterial contaminants in urine samples were examined using electronic nose technology. In two experiments 25 and 45 samples from patients were analysed for specific bacterial contaminants using agar culture techniques and the
The PPARgamma antagonist T0070907 suppresses breast cancer cell proliferation and motility via both PPARgamma-dependent and-independent mechanisms
Zaytseva YY, et al.
Anticancer Research, 31(3), 813-823 (2011)
Hyperin attenuates inflammation by activating PPAR-gamma in mice with acute liver injury (ALI) and LPS-induced RAW264. 7 cells
Huang C, et al.
International Immunopharmacology, 29(2), 440-447 (2015)
T0070907, a PPAR gamma inhibitor, induced G2/M arrest enhances the effect of radiation in human cervical cancer cells through mitotic catastrophe
An Z, et al.
Reproductive Sciences, 21(11), 1352-1361 (2014)
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