T8703
T0070907
≥98% (HPLC)
别名:
2-氯-5-硝基-N-吡啶-苯甲酰胺, 2-氯-5-硝基-N-吡啶基-苯甲酰胺
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C12H8ClN3O3
化学文摘社编号:
分子量:
277.66
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352203
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
white
solubility
DMSO: >10 mg/mL, H2O: insoluble
storage temp.
2-8°C
SMILES string
[O-][N+](=O)c1ccc(Cl)c(c1)C(=O)Nc2ccncc2
InChI
1S/C12H8ClN3O3/c13-11-2-1-9(16(18)19)7-10(11)12(17)15-8-3-5-14-6-4-8/h1-7H,(H,14,15,17)
InChI key
FRPJSHKMZHWJBE-UHFFFAOYSA-N
General description
T0070907 具有抗微管、 抗肿瘤和放射增敏属性。它降低微管蛋白水平，这与细胞周期阻滞、细胞凋亡有关，也可减少大肠癌细胞的转移。T0070907 用作乳腺癌的治疗靶点。刺激蛋白酶体依赖的微管蛋白降解。
Application
T0070907 已被用于减少过氧化物酶体增殖物激活受体 γ（PPAR-γ）在脂多糖 (LPS) 诱导的白血病 RAW264.7 细胞株中的表达。它也被用于评价汉黄芩素在减轻乙醇诱导的 RAW264.7 细胞系炎症中的作用。
T0070907 或苯甲酰胺已在大鼠海马脑片中用作 ADP-核糖基转移酶 (ADPRT) 抑制剂 。也有用于诊断为急性单纯性尿路感染患者的尿液分析 。
Biochem/physiol Actions
T0070907 在结构和活性方面与 PPAR-γ 拮抗剂 GW9662非常相似。T0070907 对 PPAR-γ 作用更强，选择性超过所有其他亚型（约 800 倍），而 GW9662 据报道有一些 PPAR-α激动剂活性。
T0070907 是一种 PPAR-γ拮抗剂。
Preparation Note
T0070907 可溶于 DMSO，浓度大于 10 mg/mL。
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存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 2
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves