Merck
CN
所有图片(3)

文件

安全信息

T8904

Sigma-Aldrich

噻菌灵

≥99%, powder

登录查看公司和协议定价
所有图片(3)
别名:
2-(4-噻唑基)苯并咪唑
经验公式（希尔记法）:
C10H7N3S
CAS号:
148-79-8
分子量:
201.25
Beilstein:
611403
EC 号:
205-725-8
MDL编号:
MFCD00005587
PubChem化学物质编号:
24900571
NACRES:
NA.85

质量水平

200

检测方案

≥99%

形式

powder

颜色

white to off-white

溶解性

DMF: soluble 50 mg/mL

抗生素抗菌谱

fungi
parasites

作用机制

enzyme | inhibits

SMILES string

c1ccc2[nH]c(nc2c1)-c3cscn3

InChI

1S/C10H7N3S/c1-2-4-8-7(3-1)12-10(13-8)9-5-14-6-11-9/h1-6H,(H,12,13)

InChI key

WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... CYP2C9(1559)

正在寻找类似产品? Visit 产品对比指南

相关类别

一般描述

化学结构式：咪唑

应用

噻苯唑 (TBZ) 是一种广谱抗蠕虫药，用于治疗人体寄生虫感染。用作农业杀菌剂和食品防腐剂 。噻苯唑已被用作重金属螯合解毒剂。临床上用于治疗线虫病、皮肤幼虫移行症、内脏幼虫移行症及旋毛虫病等 。

生化/生理作用

噻苯唑在线粒体蠕虫特异性酶级别抑制无氧呼吸。在 空肠弯曲菌 和 幽门螺杆菌 中作为一种醌醇富马酸还原酶 (QFR) 抑制剂，阻断醌氧化为醌。噻苯达唑抑制虫卵和幼虫的产生，并可能抑制随粪便排出的虫卵和幼虫的后续发育 。噻苯达唑的一种生物转化途径是 CYP1A2 催化的羟基化反应，生成 5-羟基噻苯达唑，后者被代谢为葡糖苷酸和硫酸盐结合物 。

其他说明

将容器密闭保存在干燥和通风良好的地方。在干燥处保存。储存类别 (TRGS 510)：非易燃固体

象形图

Environment
GHS09

警示用语：

Warning

危险声明

H410

预防措施声明

P273 - P391 - P501

危险分类

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves

法规信息

农药列管产品

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后找到。

已有该产品？

为方便起见，与您过往购买产品相关的文件已保存在文档库中。

访问文档库

难以找到您所需的产品或批次号码？

在网站页面上，产品编号会附带包装尺寸/数量一起显示（例如：T1503-25G）。请确保 在“产品编号”字段中仅输入产品编号 (示例: T1503).

示例

T1503
货号
-
25G
包装规格/数量

其它示例：

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

输入内容 1.000309185)

遇到问题？欢迎随时联系我们技术服务 寻求帮助

批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后面找到。

Aldrich 产品

  • 如果您查询到的批号为 TO09019TO 等，请输入去除前两位字母的批号：09019TO。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码（例如05427ES-021），请输入去除填充代码-021的批号：05427ES。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码（例如 STBB0728K9），请输入去除填充代码K9的批号：STBB0728。

未找到您寻找的产品？

部分情况下，可能未在线提供COA。如果搜索不到COA，可在线索取。

索取COA

Roslyn S Thelingwani et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 37(6), 1286-1294 (2009-03-21)
Thiabendazole (TBZ) and its major metabolite 5-hydroxythiabendazole (5OH-TBZ) were screened for potential time-dependent inhibition (TDI) against CYP1A2. Screen assays were carried out in the absence and presence of NADPH. TDI was observed with both compounds, with k(inact) and K(I) values
Stuart Dashper et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 54(3), 1311-1314 (2009-12-30)
Porphyromonas gingivalis is a major pathogen of chronic periodontitis and exists in a biofilm on the surface of the tooth root. Oxantel, a cholinergic anthelmintic and fumarate reductase inhibitor, significantly inhibited biofilm formation by P. gingivalis and disrupted established biofilms
Si Young Lee et al.
Cell reports, 30(8), 2686-2698 (2020-02-27)
Heterochromatin functions as a scaffold for factors responsible for gene silencing and chromosome segregation. Heterochromatin can be assembled by multiple pathways, including RNAi and RNA surveillance. We identified factors that form heterochromatin using dense profiles of transposable element integration in
Susanne Rath et al.
Chemosphere, 214, 111-122 (2018-09-28)
Brazil is one of the world's largest producers of animal protein, requiring the large-scale use of veterinary drugs. The administration of antimicrobials and antiparasitics is a common practice. However, there is a lack of information on how these drugs impact
Andrea Peano et al.
Veterinary dermatology, 23(2), 131-135 (2012-02-09)
In this study, we evaluated the antifungal susceptibility of Malassezia pachydermatis to clotrimazole (CTZ), miconazole (MCZ), and thiabendazole (TBD), azole derivatives employed in aural formulations labeled for treatment of canine otitis. The procedure for in vitro testing was based on
查看所有相关文献

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门