Merck
CN

T9652

Sigma-Aldrich

特非那定

登录查看公司和协议定价

别名:
α-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶丁醇
经验公式(希尔记法):
C32H41NO2
CAS号:
分子量:
471.67
EC 号:
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

溶解性

chloroform: soluble 250 mg plus 5 ml of solvent, clear to very slightly hazy, colorless to faintly yellow
H2O: soluble 0.01 mg/mL at 30 °C
1 M HCl: soluble 0.12 mg/mL at 30 °C
hexane: soluble 0.34 mg/mL at 30 °C
0.1 M tartaric acid: soluble 0.45 mg/mL
0.1 M citric acid: soluble 1.1 mg/mL
methanol: soluble 37.5 mg/mL at 30 °C
ethanol: soluble in salt form 37.8 mg/mL at 30 °C

创始人

Sanofi Aventis

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CC(C)(C)c1ccc(cc1)C(O)CCCN2CCC(CC2)C(O)(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C32H41NO2/c1-31(2,3)26-18-16-25(17-19-26)30(34)15-10-22-33-23-20-29(21-24-33)32(35,27-11-6-4-7-12-27)28-13-8-5-9-14-28/h4-9,11-14,16-19,29-30,34-35H,10,15,20-24H2,1-3H3

InChI key

GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? Visit 产品对比指南

应用

特非那定已被用于研究组胺对小鼠的蛋白酶激活受体(PAR)相关瘙痒的作用。特非那定也被用于阻断1型组胺受体,以研究大鼠中2,4-二硝基苯磺酸(DNBS)诱导的溃疡性结肠炎的发病机制
特非那定已被用作电生理学记录中的阳性对照。它也已被用作液相色谱-质谱(LC-MS)中内标溶液的成分。

生化/生理作用

特非那定具有潜在的抗组胺作用,可用于治疗过敏性鼻炎和慢性荨麻疹。
非镇静作用的第二代H1组胺受体拮抗剂。主要由Cyp3A4,5,7代谢。可抑制CYP2C8。

特点和优势

该化合物在受体分类和信号转导手册的钾通道页面上有重点介绍。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处
该化合物由Sanofi Aventis开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表,单击此处
这种化合物是ADME毒性研究的特色产品。点击此处发现更多特色ADME毒性产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

制备说明

将250mg特非那定溶于5ml氯仿中,得到澄清无色溶液。 特非那定在30°C下也可溶于0.1 M柠檬酸(1.1 mg/ml)、水(0.01 mg/ml)、甲醇(37.5 mg/ml)、己烷(0.34 mg/ml)、乙醇(37.8 mg/ml)、1 M盐酸(0.12 mg/ml)和0.1M酒石酸(0.45 mg/ml)。

危险声明

预防措施声明

危险分类

Aquatic Chronic 4

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

为方便起见,与您过往购买产品相关的文件已保存在文档库中。

访问文档库

难以找到您所需的产品或批次号码?

在网站页面上,产品编号会附带包装尺寸/数量一起显示(例如:T1503-25G)。请确保 在“产品编号”字段中仅输入产品编号 (示例: T1503).

示例

T1503
货号
-
25G
包装规格/数量

其它示例:

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

输入内容 1.000309185)

遇到问题?欢迎随时联系我们技术服务 寻求帮助

批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后面找到。

Aldrich 产品

  • 如果您查询到的批号为 TO09019TO 等,请输入去除前两位字母的批号:09019TO。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码(例如05427ES-021),请输入去除填充代码-021的批号:05427ES。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码(例如 STBB0728K9),请输入去除填充代码K9的批号:STBB0728。

未找到您寻找的产品?

部分情况下,可能未在线提供COA。如果搜索不到COA,可在线索取。

索取COA

Hiroyuki Kusuhara et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 41(1), 206-213 (2012-11-02)
The effect of rifampicin on the pharmacokinetics of fexofenadine enantiomers was examined in healthy subjects who received fexofenadine alone or with single or multiple doses of rifampicin (600 mg). A single coadministered dose of rifampicin significantly decreased the oral clearance
H Ohtani et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 51(9), 1059-1063 (1999-10-21)
We examined and compared the inhibitory effects of three non-sedating antihistamines, terfenadine, ebastine, and epinastine, on delayed rectifier potassium current (IK) and transient outward potassium current (Ito) of rat isolated ventricular myocytes, using a patch clamp technique. Terfenadine, ebastine and
M Taglialatela et al.
Clinical and experimental allergy : journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology, 29 Suppl 3, 182-189 (1999-08-12)
Despite the enormous success of second generation antihistamines, in the mid-1980s, about 10 years after their introduction in the market, several reports appeared in the literature indicating the rare occurrence of a form of polymorphic ventricular dysrhythmia, the 'torsade de
Terfenadine
McTavish D, et al.
Drugs, 39, 552-574 (1990)
Ho H Luk et al.
European journal of pharmacology, 443(1-3), 197-204 (2002-06-05)
The protective action of zinc compounds in Crohn's disease-like inflammatory bowel disease in animals has been shown. A similar action of zinc sulfate on ulcerative colitis has not been defined. The present study aimed to delineate the protective action of

相关内容

Discover Bioactive Small Molecules for ADME/Tox

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门