跳转至内容
Merck
CN

W3144

Sigma-Aldrich

Wortmannin

from Penicillium funiculosum, ≥95% (HPLC), solution, PI3-kinase inhibitor

别名:

抗生素SL-2052

登录查看公司和协议定价

关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C23H24O8
CAS Number:
19545-26-7
分子量:
428.43
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77

主要文件

查看所有文档
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

Product Name

Wortmannin，现配溶液, from Penicillium funiculosum, ≥95% (HPLC)

生物来源

Penicillium funiculosum

质量水平

200

方案

≥95% (HPLC)

储存条件

protect from light

浓度

10 mM in DMSO (0.2 μm filtered)

运输

wet ice

储存温度

−20°C

SMILES字符串

[o]1c2c3c(c1)C(=O)O[C@@H]([C@@]3(C4=C([C@H]5[C@](C[C@H]4OC(=O)C)(C(=O)CC5)C)C2=O)C)COC

InChI

1S/C23H24O8/c1-10(24)30-13-7-22(2)12(5-6-14(22)25)16-18(13)23(3)15(9-28-4)31-21(27)11-8-29-20(17(11)23)19(16)26/h8,12-13,15H,5-7,9H2,1-4H3/t12-,13+,15+,22-,23-/m0/s1

InChI key

QDLHCMPXEPAAMD-QAIWCSMKSA-N

基因信息

human ... PIK3CD(5293), PIK3CG(5294), PIK3R1(5295)

相关类别

应用

渥曼青霉素是一种低分子量膜渗透性疏水性真菌代谢物，被广泛用于研究和确认磷酸肌苷3-激酶（PI3K）/Akt参与调节细胞存活和凋亡等关键过程的细胞信号级联反应。 渥曼青霉素也可用于阻断和研究参与有丝分裂调节的Polo样激酶的功能作用。
渥曼青霉素现配溶液：
  • 作为磷酸肌醇3-激酶（PI3K）途径抑制剂
  • 在干细胞选择和分化中作为内胚层诱导剂
  • 作为自噬抑制剂

生化/生理作用

渥曼青霉素具有抗炎特性。该霉菌代谢物能够防止转胞吞作用的中间步骤。在fisher大鼠甲状腺（FRT）细胞中，渥曼青霉素有助于阻断蓖麻毒蛋白的双向转胞吞作用。
渥曼青霉素是一种低分子量疏水性真菌代谢物，由绳状青霉菌产生，具有固醇样结构。 渥曼青霉素抑制PI3-K/Akt信号转导级联可增强放射或血清剥夺引起的凋亡作用，并阻断细胞因子的抗凋亡作用。 渥曼青霉素对PI3-K的抑制作用还阻断了胰岛素受体激活引起的许多短期代谢作用。 研究表明，渥曼青霉素抑制两种有丝分裂酶，即Polo样激酶（Plk）家族的关键调节剂Plk1和Plk3。
渥曼青霉素是一种低分子量疏水性真菌代谢物，由绳状青霉菌产生，具有固醇样结构。它是磷酸肌苷3-激酶的选择性抑制剂。干扰Akt信号转导级联，增强放射或血清剥夺引起的凋亡作用，并阻断细胞因子的抗凋亡作用。渥曼青霉素具有膜渗透性，因此有助于G蛋白偶联受体和受体酪氨酸激酶信号通路的全细胞研究。渥曼青霉素对PI3-K的抑制作用还阻断了胰岛素受体激活引起的许多短期代谢作用。研究表明，渥曼青霉素抑制两种有丝分裂酶，即Polo样激酶（Plk）家族的关键调节剂Plk1和Plk3。
渥曼青霉素是一种疏水性真菌代谢物，具有固醇样结构。渥曼青霉素抑制PI3-K/Akt信号转导级联可增强细胞凋亡作用。

特点和优势

该化合物是激酶磷酸酶生物学研究推荐产品。点击此处 ，查看更多激酶磷酸酶生物学精选产品。想要了解有关生物活性小分子在其他研究领域应用的更多信息，请访问 sigma.com/discover-bsm。

外形

渥曼青霉素现配溶液，以DMSO中10 mM 0.2 μM过滤溶液的形式提供。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H302 + H332

危险分类

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

188.6 °F - closed cup

闪点(°C)

87 °C - closed cup

法规信息

高风险级别生物产品--毒素类产品

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000463721
0000463721
0000298784
0000298784
0000291271

没有发现合适的版本？

如果您需要特殊版本，可通过批号或批次号查找具体证书。

搜索COA

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Inhibiting the RAS-PI3K Pathway in Cancer Therapy
The Enzymes, 34, 107-136 (2013)
Dongfang Tang et al.
Journal of cellular and molecular medicine (2018-05-05)
It is less known about miRNA3127-5p induced up-regulation of PD-L1, immune escape and drug resistance caused by increased PD-L1 in lung cancer. In this study, lentivirus was transduced into lung cancer cells, and quantitative PCR and Western blot were used
Inhibition of autophagy blocks cathepsins-tBid-mitochondrial apoptotic signaling pathway via stabilization of lysosomal membrane in ischemic astrocytes
Zhou XY, et al.
Cell Death & Disease, 8(2), e2618-e2618 (2017)
Wortmannin, an inhibitor of phosphoinositide 3-kinase, inhibits transcytosis in polarized epithelial cells
Hansen SH, et al.
The Journal of biological chemistry, 270(47), 28425-28432 (1995)
Rac1 targeting suppresses p53 deficiency-mediated lymphomagenesis
Bosco EE, et al.
Blood, 115(16), 3320-3328 (2010)
查看所有相关文献

商品

Discover Bioactive Small Molecules for Kinase Phosphatase Biology

Discover Bioactive Small Molecules for Kinase Phosphatase Biology

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持