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文件

安全信息

W3144

Sigma-Aldrich

Wortmannin，现配溶液

from Penicillium funiculosum, ≥95% (HPLC)

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别名:
抗生素SL-2052
经验公式（希尔记法）:
C23H24O8
CAS号:
19545-26-7
分子量:
428.43
NACRES:
NA.77

生物来源

Penicillium funiculosum

质量水平

200

检测方案

≥95% (HPLC)

储存条件

protect from light

浓度

10 mM in DMSO (0.2 μm filtered)

运输

wet ice

储存温度

−20°C

InChI

1S/C23H24O8/c1-10(24)30-13-7-22(2)12(5-6-14(22)25)16-18(13)23(3)15(9-28-4)31-21(27)11-8-29-20(17(11)23)19(16)26/h8,12-13,15H,5-7,9H2,1-4H3/t12-,13+,15+,22-,23-/m0/s1

InChI key

QDLHCMPXEPAAMD-QAIWCSMKSA-N

基因信息

human ... PIK3CD(5293) , PIK3CG(5294) , PIK3R1(5295)

应用

渥曼青霉素是一种低分子量膜渗透性疏水性真菌代谢物，被广泛用于研究和确认磷酸肌苷3-激酶（PI3K）/Akt参与调节细胞存活和凋亡等关键过程的细胞信号级联反应。 渥曼青霉素也可用于阻断和研究参与有丝分裂调节的Polo样激酶的功能作用。
渥曼青霉素现配溶液：
  • 作为磷酸肌醇3-激酶（PI3K）途径抑制剂
  • 在干细胞选择和分化中作为内胚层诱导剂
  • 作为自噬抑制剂

生化/生理作用

渥曼青霉素具有抗炎特性。该霉菌代谢物能够防止转胞吞作用的中间步骤。在fisher大鼠甲状腺（FRT）细胞中，渥曼青霉素有助于阻断蓖麻毒蛋白的双向转胞吞作用。
渥曼青霉素是一种低分子量疏水性真菌代谢物，由绳状青霉菌产生，具有固醇样结构。 渥曼青霉素抑制PI3-K/Akt信号转导级联可增强放射或血清剥夺引起的凋亡作用，并阻断细胞因子的抗凋亡作用。 渥曼青霉素对PI3-K的抑制作用还阻断了胰岛素受体激活引起的许多短期代谢作用。 研究表明，渥曼青霉素抑制两种有丝分裂酶，即Polo样激酶（Plk）家族的关键调节剂Plk1和Plk3。
渥曼青霉素是一种低分子量疏水性真菌代谢物，由绳状青霉菌产生，具有固醇样结构。它是磷酸肌苷3-激酶的选择性抑制剂。干扰Akt信号转导级联，增强放射或血清剥夺引起的凋亡作用，并阻断细胞因子的抗凋亡作用。渥曼青霉素具有膜渗透性，因此有助于G蛋白偶联受体和受体酪氨酸激酶信号通路的全细胞研究。渥曼青霉素对PI3-K的抑制作用还阻断了胰岛素受体激活引起的许多短期代谢作用。研究表明，渥曼青霉素抑制两种有丝分裂酶，即Polo样激酶（Plk）家族的关键调节剂Plk1和Plk3。

特点和优势

该化合物是激酶磷酸酶生物学研究推荐产品。点击此处 ，查看更多激酶磷酸酶生物学精选产品。想要了解有关生物活性小分子在其他研究领域应用的更多信息，请访问 sigma.com/discover-bsm。

外形

渥曼青霉素现配溶液，以DMSO中10 mM 0.2 μM过滤溶液的形式提供。

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产品编号
说明
价格

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H302 + H332

危险分类

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

188.6 °F - closed cup

闪点(°C)

87 °C - closed cup

法规信息

高风险级别生物产品--毒素类产品

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