WH0003845M1
Anti-KRAS Antibody
mouse monoclonal, 3B10-2F2
别名:
抗CKRAS, 抗KIRAS, 抗KRAS1, 抗KRAS2, 抗KRAS2A, 抗KRAS2B, 抗KRAS4A, 抗KRAS4B, 抗RASK2, 抗v-Ki-ras2 Kirsten 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物
Product Name
单克隆抗 KRAS 小鼠抗, clone 3B10-2F2, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution
生物来源
mouse
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
3B10-2F2, monoclonal
表单
buffered aqueous solution
种属反应性
human
技术
ELISA: suitable
capture ELISA: suitable
immunofluorescence: suitable
western blot: 1-5 μg/mL
同位素/亚型
IgG1κ
GenBank登记号
UniProt登记号
应用
research pathology
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... KRAS(3845)
一般描述
Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物（KRAS）是癌基因，映射至人12p12.1染色体。选择性剪接产生编码两个同工型变体，在C末端区域不同。该基因编码小GTP酶超家族的成员。
免疫原
KRAS (AAH13572，1 a.a.~188 a.a) 带有 GST 标签的全长重组蛋白。仅 GST 标签的分子量为 26 kDa。
序列
MTEYKLVVVGAGGVGKSALTIQLIQNHFVDEYDPTIEDSYRKQVVIDGETCLLDILDTAGHEEYSAMRDQYMRTGEGFLCVFAINNTKSFEDIHHYREQIKRVKDSEDVPMVLVGNKCDLPSRTVDTKQAQDLARSYGIPFIETSAKTRQGVDDAFYTLVREIRKHKEKMSKDGKKKKKKSKTKCVIM
序列
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应用
小鼠抗 KRAS 单克隆抗体用于：免疫沉淀、免疫荧光、蛋白质印迹、 间接酶联免疫吸附测定（ELISA）。
生化/生理作用
Kirsten大鼠肉瘤病毒致癌基因同源物（KRAS）是Ras信号通路的关键蛋白。促进肿瘤侵袭和转移。该基因的功能获得性突变致使多种肿瘤发生，包括胰腺肿瘤、胆道肿瘤和结肠肿瘤。这种突变在胃癌中很少见到。
外形
磷酸盐缓冲盐溶液，pH 7.4
法律信息
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
法规信息
常规特殊物品
A novel method, digital genome scanning detects KRAS gene amplification in gastric cancers: involvement of overexpressed wild-type KRAS in downstream signaling and cancer cell growth
Mita H, et al.
BMC Cancer, 9, 1-16 (2009)
Evaluation of the selectivity and sensitivity of isoform- and mutation-specific RAS antibodies
Waters AM, et al.
Science Signaling, 10, 84826-84826 (2017)
MiR-384 inhibits human colorectal cancer metastasis by targeting KRAS and CDC42
Wang YX, et al.
Oncotarget, 7, 84826-84826 (2016)
Mahmoud Toulany et al.
Cancer biology & therapy, 15(3), 317-328 (2013-12-20)
K-RAS mutated (K-RASmut) non-small cell lung cancer (NSCLC) cells are resistant to EGFR targeting strategies. We investigated the impact of K-RAS activity irrespective of mutational status in the EGFR-independent increase in clonogenic cell survival. An analysis of the K-RAS activity
Noise-reducing optogenetic negative-feedback gene circuits in human cells
Guinn MT, et al.
Nucleic Acids Research, 47, 7703-7714 (2019)
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