产品名称
单克隆抗 SALL4 小鼠抗, clone 6E3, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution
biological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
6E3, monoclonal
form
buffered aqueous solution
species reactivity
human, mouse, rat
technique(s)
ELISA: suitable
capture ELISA: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: 1-5 μg/mL
isotype
IgG1κ
GenBank accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... SALL4(57167)
Application
小鼠抗SALL4单克隆抗体可用于免疫化学染色。
Biochem/physiol Actions
Spalt样转录因子4(SALL4)在生物发育和肿瘤生长中对细胞干性的调节中起着至关重要的作用。因此,该蛋白可以被认为是基因治疗的有效靶标。此外,它还可作为睾丸生殖细胞肿瘤(GCT)的潜在诊断标志物。该基因的多态性与多种疾病的发展有关,例如Duane-radial射线综合征(DRRS,Okihiro综合征),acro-renal-ocular综合征(AROS)和与SALL4相关的Holt-Oram综合征(HOS)。
Disclaimer
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General description
Spalt样转录因子4(SALL4)由具有四个外显子的基因编码,定位于人类染色体20q13.13-q13.2。编码的蛋白属于Spalt样蛋白家族。SALL4的特征是具有多个锌指(ZnF)域,包括一个N端C2HC型ZnF和七个C2H2型ZnF域。在脊椎动物中,SALL4在胚胎和成年干细胞/干样细胞中均大量表达。
该基因编码的蛋白质可能是锌指转录因子。该基因的缺陷是Duane-radial射线综合征(DRRS)的原因。(由RefSeq提供)
Immunogen
SALL4(NP_065169, 954 a.a.~ 1053 a.a)带有GST标签的部分重组蛋白。仅GST标签的MW为26 KDa。
序列
PKEILAPSVNVDPVVWNQYTSMLNGGLAVKTNEISVIQSGGVPTLPVSLGATSVVNNATVSKMDGSQSGISADVEKPSATDGVPKHQFPHFLEENKIAVS
序列
PKEILAPSVNVDPVVWNQYTSMLNGGLAVKTNEISVIQSGGVPTLPVSLGATSVVNNATVSKMDGSQSGISADVEKPSATDGVPKHQFPHFLEENKIAVS
Physical form
溶于pH7.4的磷酸盐缓冲盐水中的溶液
Legal Information
GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services
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存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
nwg
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
法规信息
常规特殊物品
此项目有
Sall4 interacts with Nanog and co-occupies Nanog genomic sites in embryonic stem cells.
Wu Q, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 24090-4 null
RNA-binding protein LIN28 is a marker for testicular germ cell tumors
Cao D, et al.
Human Pathology, 710-8 null
Multigene Deletions on Chromosome 20q13.13-q13.2 Including SALL4 Result in an Expanded Phenotype of Okihiro Syndrome Plus Developmental Delay.
Borozdin W, et al.
Human Mutation, 830 null
SALL4 Is a Novel Diagnostic Marker for Testicular Germ Cell Tumors
Cao D, et al.
American Journal of Surgical Pathology, 1065-77 null
SALL4: engine of cell stemness
Xiong J.
Current gene therapy, 400-11 null
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