biological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
6E3, monoclonal
form
buffered aqueous solution
species reactivity
human, mouse, rat
technique(s)
ELISA: suitable, capture ELISA: suitable, immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable, western blot: 1-5 μg/mL
isotype
IgG1κ
GenBank accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... SALL4(57167)
正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南
General description
Spalt样转录因子4(SALL4)由具有四个外显子的基因编码,定位于人类染色体20q13.13-q13.2。编码的蛋白属于Spalt样蛋白家族。SALL4的特征是具有多个锌指(ZnF)域,包括一个N端C2HC型ZnF和七个C2H2型ZnF域。在脊椎动物中,SALL4在胚胎和成年干细胞/干样细胞中均大量表达。
该基因编码的蛋白质可能是锌指转录因子。该基因的缺陷是Duane-radial射线综合征(DRRS)的原因。(由RefSeq提供)
Immunogen
SALL4(NP_065169, 954 a.a.~ 1053 a.a)带有GST标签的部分重组蛋白。仅GST标签的MW为26 KDa。
序列
PKEILAPSVNVDPVVWNQYTSMLNGGLAVKTNEISVIQSGGVPTLPVSLGATSVVNNATVSKMDGSQSGISADVEKPSATDGVPKHQFPHFLEENKIAVS
序列
PKEILAPSVNVDPVVWNQYTSMLNGGLAVKTNEISVIQSGGVPTLPVSLGATSVVNNATVSKMDGSQSGISADVEKPSATDGVPKHQFPHFLEENKIAVS
Application
小鼠抗SALL4单克隆抗体可用于免疫化学染色。
Biochem/physiol Actions
Spalt样转录因子4(SALL4)在生物发育和肿瘤生长中对细胞干性的调节中起着至关重要的作用。因此,该蛋白可以被认为是基因治疗的有效靶标。此外,它还可作为睾丸生殖细胞肿瘤(GCT)的潜在诊断标志物。该基因的多态性与多种疾病的发展有关,例如Duane-radial射线综合征(DRRS,Okihiro综合征),acro-renal-ocular综合征(AROS)和与SALL4相关的Holt-Oram综合征(HOS)。
Physical form
溶于pH7.4的磷酸盐缓冲盐水中的溶液
Legal Information
GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services
Disclaimer
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
未找到合适的产品?
试试我们的产品选型工具.
存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
nwg
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
法规信息
低风险生物材料
常规特殊物品
此项目有
RNA-binding protein LIN28 is a marker for testicular germ cell tumors
Cao D, et al.
Human Pathology, 710-8 null
Sall4 interacts with Nanog and co-occupies Nanog genomic sites in embryonic stem cells.
Wu Q, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 24090-4 null
Multigene Deletions on Chromosome 20q13.13-q13.2 Including SALL4 Result in an Expanded Phenotype of Okihiro Syndrome Plus Developmental Delay.
Borozdin W, et al.
Human Mutation, 830 null
SALL4: engine of cell stemness
Xiong J.
Current gene therapy, 400-11 null
SALL4 Is a Novel Diagnostic Marker for Testicular Germ Cell Tumors
Cao D, et al.
American Journal of Surgical Pathology, 1065-77 null
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系客户支持