Z3777
ZD7288 水合物
≥98% (HPLC), cation channel Ih blocker, powder
别名:
4-（N-苯乙烯-N-苯氨基）-1,2-二甲基-6-（甲氨基）甲苯氯化物, ICI-D7288, N-苯乙烯-1,6-二氢-1,2-二甲基-6-（甲亚胺基）-N-苯基-4-甲苯酚胺盐酸盐, ZD 7288
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C15H20N4 · HCl · xH2O
分子量:
292.81 (anhydrous basis)
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77
产品名称
ZD7288 水合物, ≥98% (HPLC)
质量水平
方案
≥98% (HPLC)
表单
powder
储存条件
desiccated
颜色
white to beige
溶解性
DMSO: 10 mg/mL, clear
创始人
AstraZeneca
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
O.Cl.CCN(c1ccccc1)C2=CC(=N/C)\N(C)C(C)=N2
InChI
1S/C15H20N4.ClH.H2O/c1-5-19(13-9-7-6-8-10-13)15-11-14(16-3)18(4)12(2)17-15;;/h6-11H,5H2,1-4H3;1H;1H2/b16-14+;;
InChI key
NCEDDDWQLCMZQG-UPONXUSQSA-N
相关类别
应用
ZD7288水合物已被用作 Ih 阻滞剂，用于研究其对
新皮层组织的作用。它还被用作超极化激活和环状核苷酸门控 (HCN) 通道阻滞剂，用于测试HCN通道是否参与光转导途径。
新皮层组织的作用。它还被用作超极化激活和环状核苷酸门控 (HCN) 通道阻滞剂，用于测试HCN通道是否参与光转导途径。
生化/生理作用
ZD7288可以抑制海马突触可塑性。
阳离子通道 Ih 的选择性阻断剂；如果是阻断剂和窦房结功能调节剂，则阻断超极化激活和环状核苷酸门控（HCN）通道。
阳离子通道 Ih 的选择性阻断剂；如果是阻断剂和窦房结功能调节剂，则阻断超极化激活和环状核苷酸门控（HCN）通道。
特点和优势
该化合物在受体分类和信号转导手册的环核苷酸门控（CNG）和超极化激活的环核苷酸门控（HCN）通道页面上有详细描述。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。
该化合物由 AstraZeneca 公司开发。若要浏览其他制药公司研发的化合物和批准的药物/候选药物列表，请单击此处。
这种化合物是环核苷酸研究的特色产品。点击此处发现更多特色环核苷酸产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
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商品
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