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COO原产地证书/COA分析证书

1370101

USP

洛匹那韦

Name: 洛匹那韦
Brand: USP

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

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经验公式（希尔记法）:

C₃₇H₄₈N₄O₅

CAS号:

192725-17-0

分子量:

628.80

NACRES:

NA.24

生物来源

synthetic

等级

pharmaceutical primary standard

Agency

USP/NF

API family

lopinavir

形式

powder

包装

pkg of 350 mg

manufacturer/tradename

USP

储存条件

protect from light

颜色

white to off-white

mp

255.2-260.6 °F (124—127°C)

溶解性

chloroform: soluble
isopropanol: soluble
methanol: freely soluble
methylene chloride: freely soluble
water: practically insoluble

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

格式

neat

储存温度

2-8°C

InChI

1S/C37H48N4O5/c1-25(2)34(41-20-12-19-38-37(41)45)36(44)39-30(21-28-15-7-5-8-16-28)23-32(42)31(22-29-17-9-6-10-18-29)40-33(43)24-46-35-26(3)13-11-14-27(35)4/h5-11,13-18,25,30-32,34,42H,12,19-24H2,1-4H3,(H,38,45)(H,39,44)(H,40,43)/t30-,31-,32-,34-/m0/s1

InChI key

KJHKTHWMRKYKJE-SUGCFTRWSA-N

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一般描述

Lopinavir is an antiretroviral agent and a protease inhibitor indicated for the management of human immunodeficiency virus (HIV) infection. It is a key component of Kaletra, the co-formulation of lopinavir and ritonavir.

应用

Lopinavir may be used as a pharmaceutical reference standard for the determination of the analyte in pharmaceutical formulations and plasma samples by chromatography techniques.

分析说明

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.

其他说明

Sales restrictions may apply.

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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705578-5MG-PW

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MMYOMAG-74K-13

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Lopinavir USP Monograph

USP43-NF38: United States Pharmacopeia and National Formulary

United States Pharmacopeia, 37(6), 2610-2610 (2020)

Simultaneous determination of indinavir, ritonavir and lopinavir (ABT 378) in human plasma by high-performance liquid chromatography

Ray J, et al.

Journal of Chromatography. B, Biomedical Applications, 775(2), 225-230 (2002)

Determination of 19 antiretroviral agents in pharmaceuticals or suspected products with two methods using high-performance liquid chromatography

Rebiere H, et al.

Journal of Chromatography. B, Biomedical Applications, 850(1-2), 376-383 (2007)

Validation and application of a high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometric method for simultaneous quantification of lopinavir and ritonavir in human plasma using semi-automated 96-well liquid-liquid extraction

Wang PG, et al.

Journal of Chromatography A, 1130(2), 302-307 (2006)

Therapeutic drug monitoring of lopinavir/ritonavir in pregnancy

Lambert JS, et al.

HIV Medicine, 12(3), 166-173 (2011)

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