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关于此项目
线性分子式:
(CH3O)2C6H3CH2CH2N(CH3)(CH2)3C[C6H3(OCH3)2][CH(CH3)2]CN · HCl
化学文摘社编号:
分子量:
491.06
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
EC Number:
205-800-5
Beilstein/REAXYS Number:
3647093
MDL number:
grade
pharmaceutical primary standard
agency
USP
API family
verapamil
manufacturer/tradename
USP
mp
142 °C (dec.) (lit.)
application(s)
pharmaceutical (small molecule)
format
neat
SMILES string
Cl.COc1ccc(CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)c2ccc(OC)c(OC)c2)cc1OC
InChI
1S/C27H38N2O4.ClH/c1-20(2)27(19-28,22-10-12-24(31-5)26(18-22)33-7)14-8-15-29(3)16-13-21-9-11-23(30-4)25(17-21)32-6;/h9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-7H3;1H
InChI key
DOQPXTMNIUCOSY-UHFFFAOYSA-N
Gene Information
human ... CACNA1C(775), CACNA1D(776), CACNA1F(778), CACNA1S(779)
General description
Find answers to frequently asked questions on USP products in USP FAQs.
本产品按照现行药典要求提供和指定。所有为支持本产品而提供的信息，包括 SDS 和任何产品信息小册子，均由药典颁发机构制定和发布。如需进一步信息和支持，请访问现行药典网站。
Application
盐酸维拉帕米USP参考标准品的预期用途是USP规定的指定质量测试和检测。也用于USP各论，例如：
- 盐酸维拉帕米注射液
- 盐酸维拉帕米片
- 盐酸维拉帕米胶囊
- 盐酸维拉帕米缓释片
- 盐酸维拉帕米复方口服液
- 盐酸维拉帕米复方口服混悬液
Biochem/physiol Actions
α1-肾上腺素受体拮抗剂；L型钙通道阻滞剂。
α1-肾上腺素受体拮抗剂；L型钙通道阻滞剂。阻断平滑肌和心肌中的 L 型 Ca2+ 通道，体外诱导人原发性和转移性结肠癌细胞的凋亡。对 PGP 起作用的抗药性逆转剂，如减少肾小管清除地高辛。增加 Pgp 的基础 ATP 酶活性。Cyp3A4 和 CYP2C6 的底物。
Analysis Note
这些产品仅供测试和分析使用。它们不适用于人类或动物的给药，不可用于诊断、治疗或治愈任何疾病。
Other Notes
可能适用相应的销售限制。
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signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2
存储类别
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable