核酸酶（DN 酶和 RN 酶）

限制性内切酶

用于 DNA 和 RNA 消化的核酸酶 

我们的核酸酶因裂解特异性以及 pH 最适值等特性而异，研究人员可以根据实验需要选择最适合的消化酶。例如，来自哺乳动物的脱氧核糖核酸酶 I 能产生带有枸橼酸青霉末端 5' P1 的产物--能降解单链 DNA 和 RNA，但不能降解双链 DNA。核糖核酸酶 A 可以水解污染蛋白质样本或质粒 DNA 制剂的任何 RNA。许多这类酶在分子生物学中还有其他用途。例如，DNase I 可 "剔除 "DNA，使标记的碱基得以结合。RNase A是RNase保护检测中的一种工具，用于测量特定mRNA的丰度。

Deoxyribonuclease I 和 Deoxyribonuclease II DNase Enzymes

脱氧核糖核酸酶 I 催化双链和单链 DNA 的核酸内切裂解，产生 5'- 磷二核苷酸和 5'- 磷酰核苷酸终产物。水解产物是 5'- 磷酸单核苷酸和寡核苷酸的复杂混合物。在有镁离子存在的情况下，DNase I 可独立攻击 DNA 的每一条链，其裂解位点是随机的。在锰（II）存在的情况下，DNase I 可在大致相同的部位裂解 DNA 的两条链。大多数方案使用镁离子和 DNase I，但出于特殊目的，也使用锰离子。此外，脱氧核糖核酸酶 II 可催化双链和单链 DNA 的核酸内切，产生核苷 3'- 磷酸酯和 3'- 磷酰核苷酸终产物。其活性的 pH 值范围为 4.0 至 6.5，pH 值为 6.5 时只有约 15%的活性，最佳 pH 值为 5.0。该酶的最佳稳定性为 pH 5 - 5.5，在 30 °C 时，pH 值为 8.5 时会迅速失活。我们提供各种类型的 DNase 酶，以支持各种类型的样品和应用。无论是冻干还是液态，我们的一些 DNase 都含有明显低浓度的 RNase 或蛋白酶，以保护您的样品免受不必要的消化。

核糖核酸酶 A、核糖核酸酶 H 和核糖核酸酶 T₁ RN核糖核酸 酶

核糖核酸核酸内切酶 A 可催化 RNA 的核酸内切，产生核苷 3'- 磷酸酯和以 Cp 或 Up 结尾的 3'- 磷酸寡核苷酸。RNase A 的活化剂包括钾盐和钠盐。该酶的最佳活性温度为 60 °C，但在 15-70 °C之间也有活性。最佳 pH 值为 7.6，活性范围为 6-10。单链 RNA 的活性最高。RNase A 是一种非常稳定的酶，可耐受高达 100 °C 的温度。在 100 °C 时，RNase A 在 pH 值为 2.0 和 4.5 之间最为稳定。核糖核酸酶 H 专门水解 RNA:DNA 双链中 RNA 的磷酸二酯键，生成具有 3'- 羟基和 5'- 磷酸末端的产物。

此外，核糖核酸酶 T₁ 可催化 RNA 的两阶段核酸内切裂解，生成核苷 3'- 磷酸酯和 3'- 磷酸寡核苷酸，主要以 Gp 结尾。在该反应中，裂解发生在胍核糖核苷酸的 3'- 磷酸基团和相邻核苷酸的 5'- 羟基之间。最初的产物是 2'：3'环磷酸核苷，然后水解为相应的 3'-核苷磷酸。在溶液中，它耐热（pH 值为 6 时 100 °C 10 分钟）和耐酸，但在碱性溶液（pH 值为 9）中不稳定。需要注意的是，将反应混合物加热至 100 °C，并不能阻止该酶催化的反应。我们提供多种 RNase 酶，以支持各种类型的样品和应用。无论是冻干还是液态，我们的一些 RNase 都含有明显低浓度的蛋白酶，以保护您的样品免受不必要的蛋白质裂解。