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Merck
CN

205885

氯化钯(II)

99%, powder, ReagentPlus®

别名:

Dichloropalladium, Palladium dichloride, Palladous chloride

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
Cl2Pd
化学文摘社编号:
7647-10-1
分子量:
177.33
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24852359
UNSPSC Code:
12161600
EC Number:
231-596-2
MDL number:
MFCD00003558

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产品名称

氯化钯(II), ReagentPlus®, 99%

InChI key

PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L

InChI

1S/2ClH.Pd/h2*1H;/q;;+2/p-2

SMILES string

Cl[Pd]Cl

product line

ReagentPlus®

assay

99%

form

powder

reaction suitability

core: palladium, reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction, reaction type: Heck Reaction, reaction type: Hiyama Coupling, reaction type: Negishi Coupling, reaction type: Sonogashira Coupling, reaction type: Stille Coupling, reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling, reagent type: catalyst

mp

678-680 °C (lit.)

density

4 g/mL at 25 °C (lit.)

Quality Level

200

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相关类别

General description

氯化钯 (II) 是一种广泛用于制备其他钯催化剂、试剂和纳米颗粒的起始材料。

Application

钯催化交叉偶联反应的应用指南

用于合成含半导体金属的聚合物，其中聚吡咯骨架具有最小构象能并且几乎是平面的。
二氯化钯(PdCl2)可用作下列反应的催化剂：
  • PdCl2-CuCl2催化体系可催化1o和2o烷基或芳基醇与醋酸乙烯酯经选择性酰化作用生成对应的酰化衍生物。
  • PdCl2–EDTA可催化芳基（杂芳基）卤化物与芳基（杂芳基）硼酸在水中进行Suzuki交叉偶联反应。
  • PdCl2-Cu(OAc)2用于苯乙胺通过多个去质子化和脱氨反应合成多取代吡咯。
  • PdCl2-PEG(300)用于Suzuki-Miyaura偶联反应。
  • PdCl2-NaBH4用于在聚乙二醇-CH2Cl2反应介质中，碳碳三键氢化合成对应的顺式烯烃。
PdCl2-(n-Bu)3N-NH4OOCH 催化体系被用于通过分子内 Heck反应合成苯并呋喃。对于小规模和高通量应用，可选用ChemBeads形式(919853)

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Sens. 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

存储类别

13 - Non Combustible Solids

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKDB0847
MKCZ3571
MKCX7684
MKCX5388
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Synthesis of benzofurans in ionic liquid by a PdCl2-catalyzed intramolecular Heck reaction
Xie X, et al.
Tetrahedron Letters, 45, 6235-6237 (2004)
J W J Bosco et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (9), 1116-1117 (2004-04-30)
PdCl(2) can catalyze the acetylation of primary and secondary alcohols with vinyl acetate. The reaction is selective and mild with high yields. Tertiary alcohols, phenols and amines are unaffected under these reaction conditions.
Effective hydrogenation of carbon-carbon triple bonds by NaBH4/PdCl2 in polyethylene glycol/CH2Cl2: usefulness of peg in synthetic reactions
Suzuki N, et al.
Tetrahedron, 41(12), 2387-2392 (1985)
Palladium (II) Chloride
Tsuji J and Sridharan V
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
Pd nanocatalyst adorned on magnetic chitosan@ N-heterocyclic carbene: Eco-compatible Suzuki cross-coupling reaction
Sedghi R, et al.
Molecules (Basel), 21, 3048-3048 (2019)
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