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Product Name
[(二(1-金刚烷基)丁基膦基)-2-(2′-氨基-1,1′-联苯基)]钯(II)甲磺酸酯, 95%
质量水平
方案
95%
表单
solid
特点
generation 3
反应适用性
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings
环保替代产品得分
old score: 16
new score: 2
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环保替代产品特性
Waste Prevention
Atom Economy
Safer Solvents and Auxiliaries
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sustainability
Greener Alternative Product
杂质
≤3% acetone
mp
196-241 °C (decomposition)
官能团
phosphine
环保替代产品分类
SMILES字符串
CS(=O)(=O)O[Pd]c1ccccc1-c2ccccc2N.CCCCP([C@@]34C[C@@H]5C[C@@H](C[C@@H](C5)C3)C4)[C@@]67C[C@@H]8C[C@@H](C[C@@H](C8)C6)C7
InChI
1S/C24H39P.C12H10N.CH4O3S.Pd/c1-2-3-4-25(23-11-17-5-18(12-23)7-19(6-17)13-23)24-14-20-8-21(15-24)10-22(9-20)16-24;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;1-5(2,3)4;/h17-22H,2-16H2,1H3;1-6,8-9H,13H2;1H3,(H,2,3,4);/q;;;+1/p-1/t17-,18+,19-,20-,21+,22-,23-,24-;;;
InChI key
REYVZCOGMIXVNX-DVBMAMJVSA-M
一般描述
应用
- 吡啶羧酸的直接邻位芳基化。
- 催化Suzuki–Miyaura交叉偶联反应,以合成1-杂芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷。
- 炔烃的钯催化羰基碳全氟烷基化。
- 各种 gem二取代环丙烷的合成过程中成对二(溴基)环丙烷的Suzuki–Miyaura 偶联反应。
- 末端炔烃的溴全氟烷基化。
- 芳香卤化物和炔烃的无铜Sonogashira 偶联反应,以形成 C-C键。
- 有机三氟硼酸盐和芳基卤化物的Suzuki 交叉偶联反应。
法律信息
储存分类代码
13 - Non Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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