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Merck
CN

D4527

脱氧核糖核酸酶 I 来源于牛胰腺

Type II, lyophilized powder, Protein ≥80 %, ≥2,000 units/mg protein

别名:

DNase I, 脱氧核糖核酸 5′-寡核苷酸-水解酶

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关于此项目

化学文摘社编号:
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.54
EC Number:
232-667-0
MDL number:
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产品名称

脱氧核糖核酸酶 I 来源于牛胰腺, Type II, lyophilized powder, Protein ≥80 %, ≥2,000 units/mg protein

biological source

bovine pancreas

type

Type II

form

lyophilized powder

specific activity

≥2,000 units/mg protein

mol wt

~31 kDa

purified by

chromatography

composition

Protein, ≥80%

technique(s)

DNA extraction: suitable

solubility

0.15 M NaCl: soluble 5.0 mg/mL, clear

suitability

suitable for molecular biology

application(s)

diagnostic assay manufacturing
diagnostic assay manufacturing

foreign activity

Chymotrypsin ≤0.01%
Protease ≤0.005%
RNase ≤0.01%

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

Quality Level

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Analysis Note

蛋白由双缩脲法测定。

Application

DNAse I可用于切开DNA,作为将标记碱基插入DNA的第一步。来自Sigma的酶已在Madin-Darby犬肾(MDCK)II细胞系的细胞裂解物制备中与RNAse一起用于核酸酶的储备。它也用于从辛德比斯病毒中提取RNA。
来自牛胰腺的脱氧核糖核酸酶I已用于两种类似于脱氧核糖核酸酶I的新型人类基因的鉴定、定位和表达。来自牛胰腺的脱氧核糖核酸酶I也已用于研究可从牛胰腺中获得高活性RNase、DNase、胆固醇酯酶和胰蛋白酶的新方法。
用于从蛋白质样品中除去 DNA。

Biochem/physiol Actions

DNase I是一种内切核酸酶,可作用于与嘧啶相邻的磷酸二酯键以产生具有末端5′-磷酸的聚核苷酸。当Mg2+存在时,DNAse I可独立切割DNA的每条链且切割位点是随机的。当Mn2+存在时,两条DNA链都几乎是在同样的位置被切割。最适pH在7-8之间。二价阳离子如Mn2+, Ca2+, Co2+以及Zn2+都是酶的激活剂。5 mM浓度的Ca2+可稳定酶免收蛋白水解酶的消化。来自牛胰腺的DNAse I由四种色谱可区分的组分A,B,C和D组成,它们的摩尔比分别为4:1:1。仅有少量的D被发现。2-巯基乙醇、螯合剂、十二烷基硫酸钠(SDS)和肌动蛋白都已知可抑制酶的活性。

Features and Benefits

有效 切割DNA及从蛋白质样品中去除DNA

Other Notes

一Kunitz单位的酶在以I型或III型DNA作为底物时,在 pH 5.0,25°C的条件下在每ml每分钟内可引起0.001的A260变化。

Physical form

含有氯化钙

Preparation Note

酶粉可使用水或除磷酸盐缓冲液外任何pH 4.0-9.0的缓冲液进行重悬。应避免钙螯合剂。溶液0.15 M NaCl的10 mg/mL DNAse I溶液分装保存在−20 °C一周后可能会丢失<10%的活性。同样的溶液保存在2-8 °C则可能丢失约20%的活性。当在pH 5和7之间时,它可在60 °C维持活性最长达五小时,并在68 °C <10分钟内丢失活性。它在乙酸缓冲液(pH 5.0)和tris缓冲液((pH 7.2),1 mg/mL浓度)中以6%/小时的速率丢失活性。

pictograms

Health hazard

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

法规信息

低风险生物材料
动植物源性产品
此项目有

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Methods in Molecular Biology, 16 (1993)
Sambrook, J., and Russell, D.W.
Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2(2), 5-5 (2001)

实验方案

To standardize a procedure for the enzymatic assay of Deoxyribonuclease I.

建立脱氧核糖核酸酶I酶促测定的标准化操作流程。

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

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